terça-feira, 3 de março de 2020

Veto n° 55/2019 é um enorme retrocesso nos direitos sociais das pessoas com deficiência no país



O artigo examina as medidas governamentais que vêm reduzindo o acesso ao Benefício de Prestação Continuada (BPC), revertendo uma trajetória de ampliação do número de beneficiados, observada desde 1996. 
O retrocesso, conforme observam, ocorre, em especial, a partir do a partir do Decreto n° 8.805/2016, incidindo sobre a capacidade do BPC de garantir proteção social a segmentos extremamente pobres do país. 
Trata-se de novos critérios, mais rigorosos, que não levam em conta as especificidades das famílias brasileiras, responsabilizam o beneficiário e impõem dificuldades no acesso ao benefício.
Entre os novos procedimentos adotados está a obrigatoriedade de inscrição no CadÚnico de Programas Sociais do Governo Federal, sob o risco de cancelamento do benefício, e de atualização do cadastro, pelo próprio beneficiário, cada dois anos. 
Os beneficiários ficam obrigados também a declarar e comprovar renda familiar, sem que se considere o alto grau de instabilidade da renda das famílias mais pobres. 
Com isso, ainda, assinalam as autoras, a renda volta a ser o principal parâmetro para a concessão do benefício, desconsiderando-se outros elementos definidores de vulnerabilidade social. 
O texto menciona estudos diversos a respeito da relevância do BPC, do qual provêm do orçamento das famílias beneficiadas, sendo que, em 47% delas, equivalendo a 100% do orçamento familiar. As medidas já têm impacto visível, dada a queda do número de beneficiários a partir de 2017.

O Benefício de Prestação Continuada (BPC) é o único benefício constitucional da assistência social, mantido com recursos do Fundo Nacional de Assistência Social e operado pelo INSS. 
Criado em 1996, ele substituiu e ampliou a antiga Renda Mensal Vitalícia, de 1974, passando a ser não contributivo e a pagar o valor de um salário mínimo a idosos acima de 65 anos e pessoas com deficiência com impedimentos de natureza física, mental, intelectual ou sensorial de longo prazo, com renda familiar per capita de até um quarto do salário mínimo. 
Desde a implementação do BPC, o acesso ao benefício vinha registrando importante ampliação, notadamente, pelas alterações nos critérios centrais para concessão – como a diminuição da idade mínima para idosos, alargamento do conceito que embasa a caracterização e avaliação da deficiência e flexibilização do critério de renda decorrente do crescente processo de judicialização do benefício. 
Contudo, principalmente a partir de 2016, diversas medidas vêm sendo tomadas para reverter essa ampliação e restringir a concessão do benefício.
O crescimento do BPC pode ser verificado no gráfico abaixo, que mostra a evolução do benefício desde 1996, discriminando o número de beneficiários idosos e com deficiência. 
Nota-se o contínuo crescimento do montante de benefícios, com saltos mais expressivos exatamente nos momentos de alargamento dos critérios de concessão, como a redução da idade mínima para acesso dos idosos, em 2003, e a adoção da avaliação social para as pessoas com deficiência, a partir de 2009.


Nota Técnica nº 08 do Ipea, publicada em 2018, faz uma análise sobre a judicialização do BPC na Justiça Federal da 2ª Região, indicando ocorrência de elevação paulatina da demanda por via judicial, aumento da resolutividade e eficiência, redução de duração processual e aumento da taxa de atendimento. 
Esse pode ser considerado um ganho em termos de proteção social desses segmentos, na medida em que a presença de idosos e de pessoas com deficiência na família aumenta as despesas familiares com os cuidados cotidianos, além limitar a inserção de membros das famílias, geralmente as mulheres, no mercado de trabalho, pela necessidade de prover o cuidado a esses segmentos.
Estudos como o de Medeiros et al (2009a) apontam que a expansão recente da cobertura do BPC alcançou efetivamente a população mais pobre e, segundo Jaccoud et al (2017), produziu significativos impactos na melhoria de bem estar desses grupos vulneráveis, além de contribuir enormemente para a redução dos níveis de miséria e desigualdades sociais do país nas últimas décadas. 
Na mesma direção, avaliação realizada pelo Ministério do Desenvolvimento Social (MDS), em 2010, apontava para o grande impacto do BPC no orçamento das famílias que contam com um beneficiário entre seus membros. 
De acordo com os achados desse estudo, quase 80% do orçamento dessas famílias provinha do BPC, e, em 47% delas, o BPC equivalia a 100% do orçamento familiar, demonstrando a relevância do benefício não só para o indivíduo, mas para toda sua família.
A presença de idosos e de pessoas com deficiência na família aumenta as despesas familiares com os cuidados cotidianos, além limitar a inserção de membros das famílias, geralmente as mulheres, no mercado de trabalho, pela necessidade de prover o cuidado a esses segmentos
Esse cenário de avanços sofre fortes reveses a partir de 2016, quando exigências de acesso ao BPC tornam-se cada vez mais rigorosas. O Decreto Federal nº 8.805/2016, trouxe alterações significativas nos procedimentos para requerimento, concessão e manutenção do benefício, reconfigurando a Lei nº 6.214 de 2007, considerada uma das mais favoráveis à expansão e cobertura da proteção social não contributiva de idosos e deficientes.
Entre os novos procedimentos adotados está a obrigatoriedade de inscrição do requerente no CadÚnico de Programas Sociais do Governo Federal, exigência feita também para os já beneficiários, sob o risco de cancelamento do benefício. O decreto também institui a responsabilidade do beneficiário pela atualização do cadastro a cada dois anos. 
A esse respeito, a Nota Técnica n° 31 do Ipea, de 2016, expôs a preocupação com a tendência de responsabilização dos beneficiários posta pelo Decreto, no que tange aos procedimentos exigidos para acesso e manutenção do BPC. 
Isso por dois motivos centrais: as limitações sociais e de mobilidade dos beneficiários e suas famílias e as dificuldades das estruturas operacionais da política de assistência social em cumprir os prazos e procedimentos para efetuar o cadastramento.
Um nítido indício dessas dificuldades foi o baixo número de inscrições de beneficiários do BPC registrados no CadÚnico após a exigência do referido decreto, o que levou a sucessivas prorrogações de prazo. 
Inicialmente previsto para 2017, o prazo final foi adiado por duas vezes e agora atende a um escalonamento de acordo à data de aniversário do beneficiário, e que seguirá até meados de 2020.
De acordo com os achados desse estudo, quase 80% do orçamento dessas famílias provinha do BPC, e, em 47% delas, o BPC equivalia a 100% do orçamento familiar, demonstrando a relevância do benefício não só para o indivíduo, mas para toda sua família
Outra mudança promovida pelo decreto de 2016 foi a introdução da obrigatoriedade de declaração e comprovação da renda familiar, já no momento da inscrição no CadÚnico. 
A perspectiva que orienta essa mudança está na possibilidade de confrontar as informações do CadÚnico com a renda encontrada em outras bases de dados relativas a emprego e renda, com o objetivo de identificar possíveis fraudes antes mesmo da concessão do BPC. 
A mesma Nota Técnica Ipea n° 31, ainda que reconheça que essa comparação de informações não seja uma novidade na gestão de benefícios socioassistenciais, chama atenção para o risco de indeferimento do BPC ou o seu cancelamento de forma injustificada, na medida em que existem defasagens temporais entre essas bases, bem como diferenças importantes na qualidade das informações. Além do que, tal comparação acaba por não considerar o alto grau de instabilidade da renda das famílias mais pobres.
Mais um aspecto a considerar diz respeito a diferenças entre as concepções de família que fundamentam o BPC e o CadÚnico, como discutido por Senna e Costa (2019). 
O critério familiar do BPC inclui menos membros que o do Cadúnico, o que pode ser eventualmente favorável ao acesso, ao retirar do cálculo familiar rendimentos de membros que residem no mesmo domicílio, mas não contribuem para o sustento e necessidades do requerente. 
Por outro lado, ao não contabilizar membros como netos, nora e genros, por exemplo, que dependem da renda familiar declarada, esse critério pode aumentar a renda per capita e inviabilizar o acesso. 
Na verdade, como apontam Medeiros et al. (2009b), o critério não considera os distintos arranjos familiares que têm se conformado na experiência histórica brasileira, sobretudo nos últimos anos e, assim, tende a superestimar a capacidade de algumas famílias pobres, acabando por agudizar sua vulnerabilidade. Outro problema é saber como esses dois critérios serão (ou estão sendo) cruzados para a análise do BPC, que até aqui vinha sendo feita separadamente.
Talvez a alteração mais significativa introduzida pelo Decreto nº 8.805/2016 seja a dispensa da avaliação médica e social quando for constatada que a renda familiar ultrapassa o limite estabelecido de até um quarto do salário mínimo per capita. 
O processo de concessão do BPC é extremamente complexo e o preenchimento dos formulários de requerimento é dificílimo para a população pobre. Nos quesitos de renda, o requerente tem que informar a renda de vários membros, em geral com ocupações informais, o que gera rendimentos irregulares. 
Até então, o requerente podia proceder à avaliação social e eventualmente até à perícia médica em paralelo à avaliação administrativa, caso esta última envolvesse pendências, por exemplo. 
Assim, identificada a necessidade pelos profissionais responsáveis, o requerente poderia acessar a Justiça em caso de negação no quesito renda. Com a alteração, a renda volta a ser o principal parâmetro para a concessão do benefício, desconsiderando outros elementos definidores de vulnerabilidade social.
O critério não considera os distintos arranjos familiares que têm se conformado na experiência histórica brasileira, sobretudo nos últimos anos e, assim, tende a superestimar a capacidade de algumas famílias pobres, acabando por agudizar sua vulnerabilidade
A partir do Decreto n° 8.805/2016, outras medidas normativas aprofundaram os procedimentos para requerimento, concessão e manutenção do BPC, tendendo para uma maior dificuldade no acesso ao benefício. Ainda em 2016, foi publicado o Memorando Circular Conjunto MDS/ INSS n°58, que prevê o indeferimento on-line do BPC para aqueles que apresentarem renda familiar per capita igual ou superior a um quarto do salário mínimo. 
Antes do indeferimento definitivo, o pedido fica em exigência por um prazo de 30 dias, dentro do qual o requerente e/ou sua família necessitam comprovar as despesas diretamente decorrentes da deficiência, incapacidade ou idade avançada, como medicamentos, alimentação especial, fraldas descartáveis e consultas na área de saúde. 
É preciso comprovar ainda que essas despesas foram requeridas e não fornecidas pelo setor público, o que pode ser feito por meio da apresentação de um documento assinado e carimbado por algum servidor da saúde atestando a insuficiência ou inexistência destes serviços. Somente assim o usuário poderá ser encaminhado para análise e emissão de um parecer social. Caso a análise reconheça o comprometimento da renda familiar, o processo seguirá para as próximas etapas. Do contrário, o pedido será indeferido definitivamente (Costa, 2019).
Os ataques ao BPC continuam e se aprofundam em 2019, no bojo de um conjunto de medidas adotadas pelo governo federal em direção ao desmantelamento do sistema de proteção social erigido no país pós 1988. 
Cabe aqui lembrar que uma total descaracterização do BPC como mecanismo de proteção social havia sido proposta no desenho original da PEC n° 06/2019 que tratava da Reforma da Previdência Social encaminhada pelo governo federal. 
Durante sua tramitação no Congresso Nacional, os artigos dedicados ao BPC foram excluídos, o que deu certo fôlego à defesa da manutenção do benefício. 
A retirada do BPC da proposta de reforma demonstra algum reconhecimento, por parte dos parlamentares, da importância dos benefícios de transferência de renda na vida das localidades que os elegeram. O cálculo político foi, felizmente, o de preservar o BPC, apesar das medidas tomadas que atingirão a aposentadoria os mais pobres.
Por parte dos governos pós-golpe, cabe registro ao teor fiscalista das justificativas que levaram às proposições de mudança em relação ao BPC. Um documento denominado BPC Fásico segundo PEC 06/2019, de maio de 2019, sem autoria, mas disponível na internet com endereço da Previdência Social, apresenta parte das proposições incluídas na PEC 06/2019. 
O relatório mostra que o BPC respondeu em 2018 por gasto de 53,8 bilhões, o que equivaleu a 4% das despesas primárias da União ou 0,8% do PIB. Registra ainda que entre 2011 e 2018 a despesa com o BPC variou 119,01%, sendo de 143,33% para as pessoas com deficiência e de 115,33% para os idosos.
A retirada do BPC da proposta de reforma [da Previdência] demonstra algum reconhecimento, por parte dos parlamentares, da importância dos benefícios de transferência de renda na vida das localidades que os elegeram
O crescimento do BPC, tratado como de escalada peculiar, tem como explicações a redução da idade mínima para idosos e a vinculação ao salário mínimo. 
Ainda segundo o documento, o grupo transferência de renda (onde o documento inclui benefícios da Previdência; abono e seguro desemprego; BPC e renda mensal vitalícia (RMV) e outros gastos da assistência social com o Bolsa Família) foi o de maior crescimento dos gastos públicos entre 2008 e 2018. 
Ou seja, exatamente as medidas que ampliaram o acesso ao BPC e a expansão da proteção social, através de benefícios com visíveis e conhecidos impactos sobre a desigualdade, são consideradas problema.
Apesar de o BPC ter sido retirado da proposta de reforma da Previdência, assiste-se ao endurecimento de medidas voltadas ao aprofundamento do controle sobre a concessão e manutenção do benefício, associadas à interposição de importantes obstáculos ao processo de requerimento e concessão. 
Amparada no que alguns especialistas denominam de fraudefobia, a Medida Provisória n° 871/2019, posteriormente transformada na Lei nº 13.846, de junho de 2019, instituiu um programa especial para análise de benefícios com indícios de irregularidades e um programa de revisão de benefícios por incapacidade. 
A Lei cria um bônus de desempenho para servidores e médicos peritos do INSS nos valores de R$ 57,50 e R$ 61,72, respectivamente, para cada caso analisado. 
O BPC está entre os benefícios visados pelo Programa. Em nota publicada em maio de 2019, o Conselho Nacional de Assistência Social (CNAS) fez duras críticas à então MP 871/2019, considerando que a mesma “viola frontalmente o direito à intimidade, igualdade e presunção de inocência, além do princípio da dignidade da pessoa humana da qual emana toda a proteção ao indivíduo resguardada na Constituição Federal, além de estabelecer novos critérios para mensuração do fator de miserabilidade dos beneficiários”.
Em novembro de 2019, a MP nº 905/2019 retira o Serviço Social como benefício prestado aos segurados. A MP é dúbia, já que retira a prestação do serviço social, mas mantém o trabalho dos assistentes sociais. 
Não se sabe ainda o resultado efetivo, mas uma possibilidade é manter o assistente social somente para fazer a avaliação social do BPC, retirando o serviço de atendimento aos usuários em geral, que o setor presta normalmente e é fundamental, principalmente para a população mais pobre. 
De toda forma, parece ser uma medida de tecnificação do INSS, recuperando a lógica de seguro que vinha se alterando com a ampliação dos benefícios não contributivos e a presença de seus requerentes.
Mesmo que mantida a avaliação social feita pelos assistentes sociais, a retirada do serviço social e a valorização dos médicos peritos pela já citada Lei nº 13.846 podem representar um retorno à priorização da avaliação médica, desconsiderando o componente social. E isso não é trivial. 
A avaliação social como etapa de concessão do benefício para pessoas com deficiência foi uma das medidas mais importantes na trajetória do BPC. A avaliação era estritamente biomédica, e a incapacidade se restringia à presença de anomalias ou lesões corpóreas, por decisão exclusiva do médico perito do INSS. 
Como resultado do movimento social nacional e internacional pela inclusão das pessoas com deficiência, um novo modelo foi instituído em 2007 (e passou a vigorar em 2009), com base na Classificação Internacional de Funcionalidade, Incapacidade e Saúde (CIF), que considera as deficiências como problemas nas funções ou nas estruturas do corpo dentro de um contexto social e pessoal (VAITSMAN e LOBATO, 2017).
Funcionalidade e incapacidade passaram a ser vistos como resultado da interação entre estados de saúde, contextos ambiental, sociofamiliar e participação na sociedade. 
A concessão do BPC introduziu, além da avaliação médica, a avaliação social, a cargo dos assistentes sociais, responsáveis por avaliar os componentes que constituem barreiras para a participação da pessoa com deficiência na sociedade. O esvaziamento do serviço social com certeza terá impactos na concessão do BPC.
Mesmo que mantida a avaliação social feita pelos assistentes sociais, a retirada do serviço social e a valorização dos médicos peritos pela já citada Lei nº 13.846 podem representar um retorno à priorização da avaliação médica, desconsiderando o componente social. E isso não é trivial. A avaliação social como etapa de concessão do benefício para pessoas com deficiência foi uma das medidas mais importantes na trajetória do BPC
Outra medida recente adotada pelo governo federal foi a apresentação, também em novembro de 2019, de um Projeto de Lei (PL n° 6.159, de 2019) que altera a Lei de Cotas para Pessoas com Deficiência (Lei n° 8213, de 1991), desobrigando as empresas com cem ou mais funcionários de preencher de 2% a 5% das vagas com trabalhadores reabilitados ou com deficiência. 
Sem dúvida, um enorme retrocesso nos direitos sociais das pessoas com deficiência no país. Entidades em defesa das pessoas com deficiência e parlamentares se pronunciaram contrários ao PL, tendo sido feito um acordo na Câmara dos Deputados para a retirada da urgência da proposta e criada uma comissão especial para analisar o assunto. 
O mais surpreendente é que o projeto de Lei propõe, como alternativa à contratação de trabalhadores com deficiência, o pagamento  de contribuição das empresas à União – que supostamente usaria esses recursos para ações de habilitação e reabilitação –, ou a possibilidade de que a cota de pessoas com deficiência possa ser cumprida pela associação entre duas ou mais empresas. 
A falta de sensibilidade do governo, ao mandar a proposta na Semana Nacional da Pessoa com Deficiência, só não é maior que empáfia de propor projetos sem base em conhecimento e sem nenhum tipo de consulta aos envolvidos. Segundo a senadora Mara Gabrilli (PSDB-SP), representante das pessoas com deficiência, nem a Secretaria Nacional da Pessoa com Deficiência teria sido ouvida (Brasil, Senado Federal).
Vale registrar a existência no Senado do Projeto de Lei 2130/15 para a implementação do auxílio-inclusão, previsto no Estatuto da Pessoa com Deficiência (Lei nº 13.146, de 6 de julho de 2015), que institui um auxílio à pessoa com deficiência beneficiária do BPC que passe a exercer atividade remunerada, como segurado obrigatório da Previdência Social. O auxílio vem na esteira das políticas de inclusão desses beneficiários que, muitas vezes, evitam exercer qualquer atividade remunerada com medo de perder o benefício.
Em dezembro de 2019, em mais uma medida, o presidente Bolsonaro vetou integralmente projeto que estendia o BPC aos portadores de doenças graves, elevava a meio salário mínimo a renda mensal per capita para concessão do benefício e retirava do cálculo da renda familiar o BPC já concedido a outro membro da família. 
Esse último critério já é garantido aos idosos pelo Estatuto do Idoso, mas não às pessoas com deficiência. Famílias com mais de um membro com deficiência, casos de muitas famílias com crianças com síndromes congênitas, em geral, só conseguem receber o benefício para uma delas.
Em relação ao critério renda – um dos pontos mais controversos referentes ao BPC –, foi possível, até aqui, observar uma tendência de relativa flexibilização no limite de até um quarto do salário mínimo per capita
Essa flexibilização decorre do crescente processo de judicialização do benefício, com reconhecimento da insuficiência da renda como critério central para aferir a condição social dos requerentes e as múltiplas vulnerabilidades associadas ao envelhecimento e à deficiência, o que, inclusive, levou ao pronunciamento do STF, em 1993, favorável à flexibilização desse critério em casos concretos. 
A renda como critério de acesso foi instituída pela Lei Orgânica da Assistência Social, do mesmo ano, mas a Constituição de 1988 define que o BPC é devido de acordo à necessidade do cidadão. E é exatamente o confronto entre a necessidade do indivíduo e o limite de renda que tem sido o fundamento da judicialização do benefício.
Inúmeros projetos legislativos para a elevação do corte de renda já passaram pela Câmara dos Deputados, o que demonstra a sensibilidade política do tema. 
A definição do acesso pela renda parece ter sido uma má escolha, quando o caminho razoável seria um sistema de seguridade que fosse capaz de identificar as reais necessidades dos cidadãos idosos ou com deficiência e sua capacidade de tê-las providas a contento, como prevê a Constituição. 
Em sentido contrário, agora é o Estado que imputa ao beneficiário do BPC a comprovação de suas necessidades, como dita o Memorando Circular Conjunto MDS/ INSS n°58 de 2016, dependendo os pobres de buscar documentos comprobatórios a serem fornecidos por um sistema de seguridade fragilizado e uma burocracia inóspita. 
Todas essas medidas já têm impacto visível, dada a queda do número de beneficiários a partir de 2017, como aponta o gráfico. 
Ademais, relatos de assistentes sociais do INSS junto ao projeto de extensão O Serviço Social na Previdência Social: acompanhamento e análise das mudanças recentes nos benefícios, nos direitos sociais e no trabalho profissional, vinculado ao Núcleo de Avaliação e Análise de Políticas Sociais (NAP/ UFF), apontam a percepção – não sistematizada – de que, desde a exigência da inscrição do CadÚnico, o número de requerimentos do BPC nas agências do INSS diminuiu drasticamente. 
Do mesmo modo, assistentes sociais que trabalham na área de saúde relatam que, ao longo de 2019, não tomaram conhecimento de nenhum caso bem sucedido de concessão do BPC. 
Embora esses relatos possam estar enviesados pelo fato de que muitos dos usuários que buscam o Serviço Social o fazem por problemas no acesso, os profissionais alertam para a possibilidade de que as medidas recentes estejam restringindo de fato o acesso ao requerimento e ao benefício.
Em sentido contrário, agora é o Estado que imputa ao beneficiário do BPC a comprovação de suas necessidades, como dita o Memorando Circular Conjunto MDS/ INSS n°58 de 2016, dependendo os pobres de buscar documentos comprobatórios a serem fornecidos por um sistema de seguridade fragilizado e uma burocracia inóspita
O quadro negativo para os mais pobres é dramático. A adoção de políticas de austeridade econômica e fiscal desde o governo de Michel Temer, aliada ao aprofundamento de uma agenda ultraneoliberal pelo governo de Jair Bolsonaro, já tem impacto nos indicadores sociais do país. 
As taxas de desemprego no país aumentaram nos últimos anos, atingindo cerca de 12,5 milhões de trabalhadores no terceiro trimestre de 2019, enquanto a informalidade bateu novo recorde, com a marca de 41,4% dos ocupados, segundo dados da PNAD Contínua (IBGE, 2019). 
Ainda de acordo com os dados da PNAD Contínua, a extrema pobreza atinge 13,5 milhões de brasileiros, chegando ao maior nível em sete anos. Em entrevista ao site Rede Brasil Atual, 09/01/2020, Teresa Campelo, ex-ministra do Desenvolvimento Social e Combate à Fome do governo Dilma Roussef, denuncia que o número de famílias beneficiárias do Bolsa Família retrocedeu, em 2019, ao patamar de 2009. 
No primeiro semestre de 2019, eram 14,3 milhões de famílias e, em setembro do mesmo ano, 13,5 milhões, ou 1 milhão de famílias a menos. Isso em um ano de grave crise econômica, desemprego e aumento da vulnerabilidade dos brasileiros pobres.
A alta do desemprego e da informalidade, os cortes nas políticas e programas sociais, a destruição das garantias trabalhistas e previdenciárias, a perda de poder de compra do salário mínimo e a falta de reajuste de benefícios monetários como o Bolsa Família atingem principalmente os mais pobres, com aumento da miséria, sobretudo nos estados do Norte e do Nordeste do Brasil e entre a população preta e parda, sem instrução ou com formação fundamental incompleta.
O quadro negativo para os mais pobres é dramático. As taxas de desemprego no país aumentaram nos últimos anos, atingindo cerca de 12,5 milhões de trabalhadores no terceiro trimestre de 2019, enquanto a informalidade bateu novo recorde, com a marca de 41,4% dos ocupados. A extrema pobreza atinge 13,5 milhões de brasileiros, chegando ao maior nível em sete anos
Um dos argumentos liberais para a redução da idade e do valor do BPC, medidas que ainda não foram excluídas das intenções governamentais, é que a possibilidade de receber um salário mínimo sem contribuição pretérita e na idade de aposentadoria do Regime Geral, desestimularia os trabalhadores a contribuir para a Previdência. 
Essa é uma suposição sem evidência, e um cálculo suposto aos trabalhadores que não faz sentido. Em primeiro lugar, o BPC não é aposentadoria e, portanto, não gera pensão, nem 13º salário, além de depender de comprovação de renda muito baixa e não ser um benefício permanente. Se alteradas as condições de renda, e identificadas pelo INSS, o benefício será suspenso. 
Por outro lado, pesquisas já apontaram que os idosos do BPC, em sua maioria, trabalharam, a maioria por toda a vida, mas não alcançaram o mínimo de contribuições para a aposentadoria pelo Regime Geral, pelas falências de formalização do trabalho do próprio sistema. Jaccoud demonstra que, de 2003 a 2012, enquanto crescia o acesso de idosos ao BPC, o percentual da população economicamente ativa (PEA) com cobertura previdenciária cresceu cerca de 12 pontos percentuais (Jaccoud et al, 2017). Ou seja, o que importa para a contribuição é o desempenho da economia e acesso ao mercado de trabalho.

Conclusão
Ainda que os efeitos e impactos desse conjunto de medidas demandem análise mais aprofundada e minuciosa, é possível reconhecer sinais de retrocessos significativos no acesso ao BPC e na sua capacidade de garantir proteção social a segmentos extremamente pobres em nosso país. 
Pode-se afirmar que o BPC representa uma inflexão histórica na proteção social brasileira, por ser constitucional, pagar um salário mínimo, não exigir contribuição pretérita e proteger os mais pobres. 
O fato de ter sido foco de atenção logo no início do governo Temer, ter entrado como uma das medidas mais importantes (e combatidas) da Reforma do presidente Jair Bolsonaro e as diversas alterações que vêm ocorrendo desde então fazem do BPC um exemplo claro e mesmo um analisador das contradições entre austeridade e proteção social, expressos nos constrangimentos impostos pelas políticas de austeridade no Brasil atual.

Texto de Lenaura Lobato e Monica Senna em artigo publicado originalmente no Centro de Estudos Estratégicos da Fiocruz.



BPC REAL e JUSTO - REPÚDIO ao VETO Nº 55/2019 do GOVERNO FEDERAL



CARTA ABERTA DE REPÚDIO AO VETO Nº 55/2019 DO GOVERNO FEDERAL  

O que você faria com R$261,25 mensais? Um almoço, uma vista ao cabelereiro ou compraria uma peça nova para o guarda-roupa? 

Pois saiba que esta é a renda mensal familiar máxima exigida para que um brasileiro com deficiência ou idoso possa receber o (Benefício de Prestação Continuada). 

Por requererem cuidados intensos, precisam que um parente se dedique a eles, aumentando o drama que afeta famílias inteiras, diminuindo a renda familiar.


Hoje dia 3 de março entrará na pauta de votação no Congresso Nacional a proposta de veto 55/2019, de autoria do Executivo. 

O ColetivAção, que representa mais de 100 instituições e quase 1.500 brasileiras e brasileiros dos diferentes estados da federação, manifesta-se contrário ao veto, pedindo aos congressistas o apoio para derrubar mais esta tentativa de reduzir os direitos das Pessoas com Deficiência, público que, segundo dados do IBGE 2010, representa 45.606.048 de brasileiros, ou seja, 23.9% da nossa população. 

Ressaltamos que desde 1996 tramita no Congresso Nacional o PL nº 3.055/97, originado no Senado Federal (PL nº 55/1996). O Projeto de Lei trata do BPC - Benefício de Prestação Continuada - garantia de subsistência mínima de pessoas com deficiência e em situação de pobreza. Ou seja, em dupla vulnerabilidade social. 

Este PL altera o parágrafo 3º do Art. 20 da Lei nº 8.742/93, presumindo, para a concessão do BPC, a partir da caracterização da incapacidade de prover os cuidados e a manutenção básica destes cidadãos brasileiros, a necessidade do benefício para aquelas famílias cuja renda per capita não seja superior a ¼ do salário mínimo. 

O referido Projeto de Lei atende a uma reivindicação histórica de diversos segmentos da sociedade civil organizada. A proposta altera, para efeito de cálculo, o critério de concessão de ¼ do salário mínimo para ½ salário mínimo. 

Vale ressaltar que ¼ do salário mínimo, desde fevereiro deste ano, corresponde a R$ 261,25, valor ínfimo e insuficiente para garantir a vida com um mínimo de dignidade. 

A renda per capita familiar reivindicada representa um ajuste coerente, necessário e justo ao atendimento às exigências básicas de sobrevivência das pessoas com deficiência e situação de pobreza. 

Ressaltamos que no caso das famílias que têm dependentes com deficiência, limitações físicas/ sensoriais/ mentais/ intelectuais ou múltiplas, tais condições costumam ser agravadas pela situação econômica vivenciada. 

Estes beneficiários com deficiência costumam requerer o apoio familiar, não sendo incomum que um parente tenha de sacrificar a vida profissional em favor dos cuidados básicos de seus familiares, em dedicação exclusiva. Em sua maioria são mães, mas também pais ou irmãos que assumem a função de cuidadores, sem remuneração e com recursos limitados. 

A elevação do limite da renda familiar para a concessão do BPC é uma conquista justa, indispensável e, podemos dizer, vital. Longe de ser o ideal para garantir a qualidade de vida do beneficiário, foi o índice determinado após amplo debate, ao longo de mais de duas décadas de tramitação. 

Consideramos inaceitável que mais uma vez, e sem nenhuma consulta à sociedade civil, o governo federal tente retirar a possibilidade de melhoria da qualidade de vida da população com deficiência e mais pobre. 

A alegação de falta de recursos orçamentários não está fundamentada. Além disso, manter a saúde e a qualidade de vida da população mais carente deve ser prioridade e não despesa. 


Nós, do ColetivAção, questionamos até quando as pessoas mais vulneráveis pagarão a conta? Até quando elas serão invisíveis no nosso país? 

Os burocratas alegam custo aos cofres públicos. A pergunta é quanto vale uma vida humana? Que tempos estamos vivendo quando o lucro é mais importante do que a subsistência humana?

Por todas essas razões, principalmente para manter as conquistas negociadas democraticamente, com muito trabalho e responsabilidade, clamamos aos senhores parlamentares - nossos representantes legais e a quem confiamos o nosso voto - que reflitam sobre a gravidade do veto proposto e suas consequências. 

Pedimos que para além das questões políticas ou partidárias, os congressistas reflitam sobre os anseios, as necessidades e os direitos da população. 

A sustentabilidade econômica de um país também implica a qualidade de vida do seu povo. Quanto mais amparada estiver a população carente, mais condições ela terá de se desenvolver como cidadãs e cidadãos plenos e produtivos. 

Reivindicamos com veemência a rejeição desse veto em favor da população com deficiência, em situação de pobreza, em prol da justiça social no nosso Brasil. 

O voto de cada parlamentar será lembrado e entendido como sendo uma manifestação a favor ou contra os brasileiros e brasileiras mais pobres e desamparados. 

O ideal seria não precisarmos de benefícios que condenam a nossa população a viver na miséria, mas custa caro, não é mesmo? 

O BPC significa uma cesta básica, o pagamento de uma conta, um remédio ou um certificado de vida! 

Até quando o Estado tem de ser lembrado que alguém existe? Veto ao veto. BPC real!

O que pode ser melhorado não pode ser destruído. 


Coletivo para Defesa da Lei de Cotas - "Nada sobre nós sem nós. Nenhum direito a menos". 

sexta-feira, 21 de fevereiro de 2020

Carnaval só é inclusivo quando não é capacitista


Desfilar na avenida foi uma das emoções mais fortes de toda a minha vida! Só comparável ao orgasmo!



Descrição da imagem: foto colorida de Leandra em um desfile de Carnaval. Ela está sentada em sua cadeira de rodas sorrindo, com os braços abertos virados para cima. Seus cabelos e olhos são castanhos claros. Sua fantasia é uma camisa na branca com a gola na cor preta. Na frente da cadeira de rodas está uma parte da alegoria da fantasia: uma mesa de bar com uma toalha xadrez (preta e branca), um copo e um prato. Ao fundo da imagem estão várias pessoas (homens e mulheres) com deficiência que usam a mesma fantasia. E ao lado deles estão os voluntários (em pé) com outras fantasias na cor prata.  (Foto: arquivo pessoal)  



"Viver e não ter a vergonha e ser FELIZ!” Canto para mim mesma sempre que a tristeza bate mais forte do que a alegria. Não que eu deixe de viver os momentos de dor e melancolia que fazem parte do ser humano. Mas a letra da música do Gonzaguinha embala os meus dias. Ainda mais quando chega fevereiro.

Eu sempre amei o Carnaval! As lembranças mais divertidas que tenho são dos desfiles dos blocos de rua em uma pequena cidade do interior. Nos anos 80 eu vivia “pulando” no colo dos meus pais, familiares e amigos. Não parava um minuto! Alegria pura! Diversão total! Justamente por ser uma festa em que todos e todas desfilavam suas fantasias, eu me sentia incluída… Será mesmo? 

Naquela época, aos 6 anos, eu ainda não entendia direito porque quase todo mundo olhava para mim com tanto espanto. Ouvi as pessoas comentarem: “Nossa, olha como ela está feliz…”. “-Tadinha, mesmo assim, ela sorri…”. 

Claro que também existiam pessoas que encaravam a minha existência com um pouco mais de naturalidade. Mas eram raras as que eu via no fundo do olhos que não tinham pena de mim. Pode parecer estranho, mas desde criança, eu já sabia diferenciar quem estava ao meu lado por caridade e quem me amava de verdade.


Descrição da imagem: foto colorida de Leandra sorrindo aos 6 anos sentada em uma cadeira de praia listrada. Ela está fantasiada de palhacinha com uma blusa de balões coloridos, calça rosa clara, bota ortopédica branca, e chapéu vermelho com um pompom amarelo. Seu rosto está pintado igual a uma palhaça com boca e olhos na cor branca, e nariz vermelho.  

Agora, o mais estranho é que ao mesmo tempo que eu sentia a dor de ser tratada como coitadinha, a alegria do meu coração explodia. Eu só queria ser feliz! E é claro, me exibir! Afinal, sempre fui muito vaidosa. Muito mesmo, capricho na maquiagem, na fantasia e no brilho! Muito brilho!

Parecia que eu fazia questão de esfregar na cara de quem me olhasse com espanto que eu me sentia linda! Tão linda que tentei por diversas vezes sair na frente do bloco, mas sempre fui barrada. Afinal, eu não estava dentro dos padrões estéticos. Nem pernas de menina eu tinha. E o meu corpo? Todo diferente. Até o meu rosto era considerado esquisito. 

Ainda bem que a vontade de pular o Carnaval do jeito que eu conseguia sempre foi bem mais forte do que os comentários preconceituosos e discriminatórios que ouvi. Tão mais fortes até do que o meu próprio preconceito interno e a não aceitação da minha condição de deficiência, que na época, ainda era sentida apenas como uma diferença na aparência.

Só quando cresci e amadureci é que tomei consciência do meu papel no mundo, como uma mulher com limitações físicas, potencialidades, capacidades, qualidades; assim como problemas e dificuldades, igual a qualquer ser humano. 

Mas ainda bem que com o passar dos anos a minha vontade de me divertir, dançar e curtir o Carnaval só aumentou! E a minha auto estima foi melhorando junto com a alegria das novas atividades que eu realizava. Foi quando, em meados dos anos 90, eu comecei a competir como nadadora em uma associação desportiva voltada para atletas com deficiência. 

Lembro que nesta época estar ao lado de outras pessoas com deficiência foi uma das principais formas que encontrei de me sentir parte da sociedade, nem que no começo fosse ainda de uma maneira mais segmentada, em associações como esta. As pessoas com deficiência já começavam a adquirir condições políticas e sociais para conquistar seus espaços dentro de uma sociedade ainda tão excludente. 

Nesta associação em que eu treinava natação, havia uma parceria com uma das maiores escolas de samba de São Paulo. Mas eu ainda tinha muito receio de participar de um desfile, mesmo já tendo sido convidada pelas amigas, diversas vezes. Só no ano 2000, quando eu trabalhava como editora no emprego mais importante da minha carreira, recebi o convite inesperado: fui chamada para desfilar no Sambódromo! 

Quase caí para trás de tanta emoção! Será que eu iria aguentar? O meu corpo parecia tão fraco. E se eu caísse da cadeira de rodas? Pensamentos que se dissiparam imediatamente da minha cabeça na hora em que eu vi a alegria da galera confeccionando as fantasias. Seria uma ala só de pessoas com deficiência e em sua maioria usuários de cadeira de rodas. 

Aceitei o convite com uma alegria tão intensa quando o medo, que venci ao entrar na avenida em meio a tantas luzes. Desfilar na avenida foi uma das emoções mais fortes de toda a minha vida! Só comparável ao orgasmo! Impressionante! Tudo vibrava! O chão da avenida parecia que iria levantar. 

E o caminho que teríamos que percorrer dentro da avenida, seria uma das maiores aventuras de nossas vidas! Pelo menos da minha vida, eu tenho certeza que foi. Nem acreditava no que estava acontecendo quando fomos empurrados pelos voluntários até a concentração da escola de samba.

Parecia tudo um sonho! Uma mistura de empolgação, euforia, alegria, e principalmente, entusiasmo, tomou conta do meu peito. Nem acreditei quando vi a ala das baianas. Era imensa. Tão poderosas! Que energia! Passei a amar e respeitar ainda mais toda a cultura não apenas do Carnaval, mas principalmente das baianas! 

Elas sem dúvida eram as mães de todos e todas naquela avenida. E estavam ali para abençoar cada um de nós. E como foi abençoada a nossa passagem pelo Carnaval não apenas naquele primeiro ano inesquecível, como nos dois anos seguintes em que a nossa ala esteve presente em uma das maiores escolas de samba de São Paulo.  

E hoje quando eu fecho os olhos para lembrar de cada momento que vivi, imagens tão diferentes e intensas surgem na minha cabeça. Luzes, muitas luzes. Sons, fortes e profundos. O meu corpo inteiro sentindo a emoção de dançar e cantar com todas as minha forças físicas! E principalmente, cada sorriso das pessoas nas arquibancadas. Elas pulavam de alegria quando a nossa ala aparecia! 

Era uma mistura de espanto, choro (muito choro mesmo), alegria, gritos, e aplausos! Aplausos que ficaram gravados nos meus ouvidos e na minha alma. Como foi intenso! Como eu estava inteira! Como fui feliz!

Me lembro de um ano em especial, que fiquei rouca de tanto cantar a letra do samba, com dor no corpo inteiro, mas valeu a pena. Atravessamos a avenida com o sol raiando.

Hoje, 20 anos depois destes desfiles, o Carnaval se tornou um espaço bem mais inclusivo para as pessoas com deficiência. Várias outras escolas de samba, além de blocos de rua e bailes incentivam a participação de foliões e foliãs com suas cadeira de rodas, muletas, andadores, aparelhos; além de receber pessoas com surdez e/ou cegueira em diversos setores, inclusive na bateria.  

São muitas as histórias de sucesso em que as pessoas com deficiência realmente se sentem incluídas. Mas também ainda existem algumas outras situações em que é preciso avançar no respeito à acessibilidade, principalmente física, nos banheiros, nas arquibancadas, nas quadras das escolas, e nos transportes até o Sambódromo. 

Além disso, os olhares de espanto, piedade e incredulidade ainda existem. Assim como os comentários discriminatórios e preconceituosos, reconhecidos hoje como capacitistas. 


Para ler mais sobre Carnaval e inclusão:

O ótimo relato da foliã Mila D’Oliveira sobre as situações preconceituosas que ela vivenciou em 2019;


O meu depoimento para o Museu da Pessoa;


Post no meu blog sobre acessibilidade e inclusão no Carnaval 2020. 

terça-feira, 18 de fevereiro de 2020

Fundo de Ação Urgente realiza Mapeamento Inédito sobre Mulheres com Deficiência e Feminismos


"A revolução feminista será interseccional ou não será"


Fonte do mapeamento: 



“Mapeamento de Deficiências e Feminismo: tornar visíveis os exercícios de ação coletiva” 

É urgente e necessário reconhecer as histórias das mulheres com deficiência e expandir o diálogo para construir agendas comuns.


Com a ajuda de uma equipe interdisciplinar composta por Ana María Barragán, Lorena Murcia e Bubulina Moreno, o Fundo de Ação Urgente da ALC  um processo de reflexão sobre o que significa ser uma mulher com deficiência na América Latina e no Caribe de língua espanhola.

O Fundo de Ação Urgente da ALC, sabemos que os processos organizacionais, de luta e resistência das mulheres são diversos e respondem a seus territórios, realidades e experiências. 

Também reconhecemos que existem muitas vozes que ainda estão ocultas ou não tão visíveis e é necessário ouvir essas histórias. Por isso nos perguntamos: em quais contextos, desafios ou processos organizacionais as mulheres com deficiência na América Latina estão realizando?

Como resultado do exercício de reflexão e análise realizado em conjunto com as organizações e mulheres que participaram desse processo, agora temos o “Mapeamento de Deficiências e Feminismo: tornar visíveis os exercícios de ação coletiva” que nos permitem conhecer um pouco da realidade, resistência e os esforços das mulheres com deficiência, bem como os principais avanços, conquistas e retrocessos na área de direitos das pessoas com deficiência na América Latina.

Esse mapeamento nos deixa clara a necessidade de tecer feminismos interseccionais, onde mulheres com deficiência fazem parte das agendas, são ouvidas e suas resistências incluídas.

Para falar sobre mulheres com deficiência, é necessário mencionar as situações de desvantagem histórica enfrentadas pelas mulheres e como elas são agravadas no nascimento ou adquirem uma deficiência. 

A eliminação da autonomia é uma constante na vida e na experiência das mulheres, enquanto a deficiência leva a pessoa a ser vista como objeto de caridade, "anormal" e incapaz. 

Quando essas duas variáveis ​​são unidas - deficiência e gênero - as desvantagens são ampliadas, a ponto de ser mulher com deficiência significa ficar de fora de tudo.

A realização deste projeto teve uma abordagem qualitativa que permitiu o desenho de uma metodologia para abordar as realidades complexas a partir das vozes, histórias e experiências de cada uma das mulheres, seu trabalho nas organizações e como elas viveram. processos de organização e coletivização.

Toda palavra, todo gesto, toda lágrima, todo sorriso, todo silêncio, toda pergunta e resposta eram desculpas para ouvir, ver e sentir as vozes de mulheres cujas experiências costumam parecer esquecimento, rejeição ou ignorância. Mas eles também se sentem e se vêem como experiências que parecem luta, resistência, reivindicação de direitos e, acima de tudo, construção de subjetividades e corpos fora do normativo, para transgredir e desafiar a vida cotidiana e os sistemas de poder e opressão.

Após a conclusão deste projeto, fica claro para nós que é necessário e urgente que os feminismos incluam mulheres com deficiência e que sejam fundamentais para a interseccionalidade. 

A maioria das mulheres com deficiência que participaram desse mapeamento não se sente reconhecida, respeitada ou acompanhada de feminismos, porque as organizações e / ou grupos feministas precisam realmente se articular com elas como parceiras, de maneira solidária e empática.

Conheça, explore e compartilhe os produtos deste mapa, repletos de experiências e histórias coletivas de mulheres e organizações em Cuba, República Dominicana, México, Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Honduras, Nicarágua, Panamá, Argentina, Bolívia, Brasil, Chile, Colômbia, Equador, Paraguai, Peru, Uruguai e Venezuela.


Para Leandra Migotto Certeza ser mulher com deficiência é:


Descrição da imagem: foto de Leandra sorrindo e segurando um microfone na mão. Ela está com um vestido na cor preta, tem os cabelos e olhos castanhos e pele branca.  


“Viver com deficiência é como matar um leão todos os dias, ter uma grande batalha todos os dias, é complexo por causa da inacessibilidade da cidade, da falta de apoio para iniciar uma família, porque você tem uma visão muito carinhosa e paternalista em relação às pessoas com deficiência, principalmente em relação às mulheres com deficiência”.

Levando em consideração o panorama apresentado por Leandra Migotto Certeza, que afirma que: “… no Brasil não são as pessoas com deficiência que lideram os processos e não têm protagonismo”, é uma conquista muito importante conhecer essas organizações que estão implementando ações enquadradas em uma abordagem de Direitos Humanos em um contexto adverso, pois desde 1º de janeiro de 2019 no Brasil existe um governo de direita e isso gerou contratempos para garantir os direitos de todos, o que impactou fortemente a organização e a coletivização das ações, como explica Leandra:

“A situação é complexa para as organizações se formalizarem oficialmente, porque estão sendo bloqueadas, no governo Lula foi um pouco mais fácil (...). A legislação complica a formalização da organização, e os impostos que elas devem pagar são muito altos”.

Desde 2007, a ativista Leandra Migotto Certeza trabalha na Caleidoscópicas - Mulheres com Deficiência, conhecendo e compilando as histórias de vida de mulheres brasileiras com deficiência. No seguinte testemunho, você pode conhecer parte do trabalho que ela faz:

“(…) Reunimos as histórias de mulheres que não aparecem na grande mídia e não participam de eventos na área, precisamente porque são marginalizadas e excluídas devido ao seu status socioeconômico, educação, etnia, cor da pele, localização, idade, imagem corporal e condição de incapacidade. É por isso que a Caleidoscópicas vem realizando um trabalho para incluir, de fato e verdadeiramente, essas mulheres com deficiência que são marginalizadas e discriminadas pelas próprias organizações não-governamentais". 


Reflexões conclusivas do “Mapeamento de Deficiências e Feminismo: tornar visíveis os exercícios de ação coletiva”: 

É necessário que, como ativistas, pesquisadores e treinadores, entre outros, a visão seja estendida a outras opressões. No caso da perspectiva intersetorial entre deficiência e gênero, o capacitismo e o machismo se cruzam, e fica muito difícil de erradicar porque estão enraizados na vida cotidiana.

Investigar as histórias e os marcos de mulheres e organizações levou inevitavelmente a colocar sobre a mesa a necessidade de apoio a projetos desenvolvidos por mulheres para melhorar sua qualidade de vida; à importância de gerar processos e protocolos transparentes que impeçam que a alocação de recursos permaneça nas mesmas mãos de sempre.

A acessibilidade não se deve apenas à infraestrutura e adequação dos espaços físicos, mas também incorpora vários aspectos, como o acesso às informações de maneira clara e oportuna. 

Por isso, é necessário avaliar e verificar se está em um formato acessível, se as informações atendem aos requisitos mínimos de acessibilidade no caso de textos (tipo de fonte, descrição dos elementos visuais, contraste, legibilidade, legibilidade); e também que eles estejam em um formato em braille e em língua de sinais para todas as pessoas com deficiência.

Nestes tempos em que o uso da Internet está aumentando mundialmente e o gerenciamento de redes e informações on-line é cada vez mais frequente, é necessário que as organizações mantenham e-mails ativos e gerem estratégias para responder às pessoas que os procuram através da virtualidade. Da mesma forma, essas redes se tornam uma ferramenta importante para tornar visível e compartilhar ações, realizações e dificuldades, a fim de gerar diferentes tipos de transferências (conhecimento, chamadas, fundos, etc.) entre diferentes organizações.

A experiência do trabalho interdisciplinar foi muito valiosa para este projeto, pois permitiu abordar um assunto sob diferentes perspectivas. Os processos foram desenvolvidos e construídos a partir de harmônicos e assertivos, sob os princípios de cooperação, co-construção e trabalho em equipe.

Como parte dos exercícios reflexivos, o respeito da FAU-AL pela proposta técnica deste mapeamento é positivamente valorizado. A equipe de consultoria sempre se sentiu autônoma e livre para tomar decisões, sempre em um ambiente colaborativo e confiável.

Existem várias tensões enfrentadas pelas organizações e mulheres com deficiência entrevistas: primeiro, altos requisitos que dificultam a constituição legal das organizações; segundo, preconceitos que levam à superproteção e segregação das mulheres em seus ambientes; terceiro, pouco acesso à informação e comunicação; quarto, desgaste emocional e físico do ativismo com consequências para sua vida pessoal; quinto, falta de espaços para atualização e treinamento nas organizações; e, finalmente, a luta por fundos no âmbito de um sistema de concorrência.

É necessário adaptar-se a diferentes ritmos, mobilizar concepções e imaginários, estar em constante exercício de aprender e desaprender a influenciar, questionar e desafiar cidadãos, instituições, e governos que obedecem a uma ordem patriarcal, colonial e capitalista.

Embora os mapas sejam um recorte do território e um pálido reflexo da realidade, sua realização implica um ato político. Por um lado, tornam visíveis as ações de advocacy e colocam os processos organizacionais em um território específico, com realidades complexas e; por outro, aprimoram a articulação em rede da interseção (deficiência e gênero) na América Latina, de acordo com os interesses de cada pessoa e organização. Além do exposto, destaca-se que os mapas foram construídos de forma colaborativa a partir da aplicação de ferramentas participativas e não têm interesse econômico além de sua utilidade para a coletivização de ações.

O chamado é para a organização, estar presente, coletivizar, tornar-se uma tribo novamente, resistir aos laços de confiança entre aqueles que apostam nessa interseccionalidade, livrar-se de preconceitos, ouvir, comunicar-se e cooperar. Construir a partir do que os une e não do que os divide, deixando de reproduzir discursos e práticas que obedecem a uma ordem patriarcal, colonial, heteronormativa e capacitista.

É necessário capacitar as organizações, independentemente de sua classificação (início, consolidação ou expansão), levando em consideração seus ritmos, tempos e temas de interesse, a partir de uma postura político-crítica de constante reflexão que leva à promoção e defesa de Direitos humanos das pessoas com deficiência.


No que diz respeito às organizações de famílias de pessoas com deficiência, verifica-se que várias delas têm uma aparência de bem-estar, sendo necessária sua politização. A luta é para que o cuidado não recaia sobre as mesmas pessoas de sempre - mulheres, mães, cuidadores -, mas que exista uma escola e uma coletivização do cuidado, ou seja, falar sobre esse assunto de um ponto político.

É essencial que os governos da América Latina e do Caribe gerem e executem políticas públicas que contribuam para melhorar a qualidade de vida das pessoas com deficiência e não ameacem, perseguam e dividam o movimento das pessoas com deficiência por meio de cortes sociais e implementação de políticas segregacionistas. 

Texto publicado aqui com tradução livre da internet. 

sábado, 15 de fevereiro de 2020

Carnaval Inclusivo no Brasil em 2020


Descrição da imagem: Foto de Caio Rocha e Zemile Kasala, Rei e Rainha do Carnaval de Teresina. Estão abraçados, sorrindo. Ela beija ele no rosto. Zemile veste fantasia colorida com laço de fitas na cabeça. E ele também está com uma fantasia bem colorida. Ela tem a pela morena e ele branca.



Boas notícias...

A Prefeitura de Teresina, junto com a Fundação Municipal de Cultura Monsenhor Chaves promoveram um concurso para escolher um Rei e uma Rainha com deficiência para o Carnaval da cidade. Caio Rocha, de 27 anos, e Zemile Kasala, de 28 anos foram vencedores. Ambos têm Síndrome de Down, e vão desfilar no  bloco “Eu Quero Pepitar”. O bloco foi criado por Pepita Duran e Karen Maciel, e surgiu após responsáveis por pacientes atendidos em uma clínica particular voltada para pessoas com deficiência reclamarem que não conseguiam sair com eles para brincar carnaval.

Este ano, o espaço de inclusão no desfile do maior bloco de rua do mundo, chega à nona edição em Recife. A prefeitura da cidade disponibilizará o Camarote da Acessibilidade no Galo da Madrugada, que desfila no dia 2 de março. O camarote será instalado no Pátio do Carmo, Avenida Dantas Barreto, com capacidade para 300 pessoas com deficiência, pessoas idosas, acompanhantes e convidados. 

Após reunião, da Secretaria de Justiça, Direitos Humanos e Desenvolvimento Social da Bahia com Ministério Público estadual de Salvador, ficou acertado o encaminhamento de um relatório apontando as dificuldades encontradas no circuito nos últimos anos, para que sejam adotadas providências para melhorar a acessibilidade para as pessoas com deficiência. Além disso, uma equipe de promotores de Justiça e servidores do Ministério Público estarão presentes no bloco das pessoas com deficiência ‘Me Deixa a Vontade’, que sairá na sexta-feira e no sábado de Carnaval, no Circuito Osmar.

A Prefeitura de São Paulo, por meio da Secretaria Municipal da Pessoa com Deficiência, realiza neste ano a 5ª edição do projeto “Samba com as Mãos”, que disponibiliza vídeos com a tradução em Língua Brasileira de Sinais dos 14 sambas-enredos das agremiações que pertencem ao Grupo Especial de São Paulo. As pessoas com deficiência visual também contam com audiodescrição dos desfiles, direto do sambódromo, pelas redes sociais da Secretaria. Segundo o IBGE em São Paulo, existem 350 mil cegos e mais de 120 mil surdos.

Outro bloco que propõe uma iniciativa social e inclusiva é o “Encosta que Cresce”. Criado em 2015 em Brasília, vai oferecer ao público dois espaços de apoio às pessoas com deficiência. Terá intérpretes de Libras e monitores para auxiliar os foliões. 

Aconteceu em janeiro o grito de Carnaval 2020 do Bloco Carnavalesco “NADA SOBRE NÓS sem NÓS”, que faz parte dos blocos oficiais da Associação de Blocos e Cordões Carnavalescos de Campo Grande. Fundado em novembro de 2018, o bloco reúne pessoas com deficiência e com mobilidade reduzida da capital. Idealizado por Damião Zacarias (pessoa com deficiência visual) e pelo jornalista Oscar Martinez, voluntário no Instituto Sul Mato Grossense para Cegos, Florivaldo Vargas; tem o objetivo de dar visibilidade e abertura de espaço acessível e participação na cultura do carnaval de rua da cidade. 

 Mas ainda falta acessibilidade no Carnaval e depois que ele passar... 

Foi realizada uma vistoria da operação Carnaval de Todos na Bahia. A ação que envolveu as superintendências de Proteção e Defesa do Consumidor, dos Direitos da Pessoa com Deficiência, órgãos da Secretaria de Justiça Social e a Delegacia do Consumidor, observou as condições de acessibilidade de camarotes dos circuitos Barra-Ondina. Durante esta fiscalização na Bahia, foram observadas questões como inclinação de rampas de acesso, sinalização tátil e visual, além da altura dos balcões de atendimento. 

Também foram vistoriados estruturas e projetos de sete camarotes, lavrado autos de constatação com um prazo para que os empreendimentos corrijam as irregularidades, sob pena de multa. O Camarote Oceania foi notificado e deverá ajustar rampas de acesso. No camarote do Reino foi pontuada a falta de sinalização tátil nas rampas e nos acessos para pessoas com deficiência; enquanto que no camarote Salvador foi constatado a falta de acesso para pessoas com deficiência à boate, e no camarote do Harém foi sinalizada, dentre outros pontos, a falta de saída adequada para pessoa com deficiência.
Na busca por visibilidade social e mais acessibilidade em Sete Lagoas (MG), um bloco formado por pessoas com deficiência física deve sair às ruas da cidade às vésperas do carnaval deste ano. O tema do movimento será “Ô abre alas que eu quero passar”. A iniciativa é de Geraldo Magela Pontes.que irá realizar a colagem de adesivos em locais de difícil acesso para as pessoas com deficiência, durante o desfile para chamar a atenção das autoridades. 

Já os cidadãos e cidadãs que pagam impostos em Itaquaquecetuba em São Paulo, denunciam a completa falta de acessibilidade, durante a época do Carnaval e depois que ele passar. São calçadas sem rampas, banheiros públicos sem acesso viraram depósito, falta de estacionamento, elevadores quebrados nos ônibus e até na estação de trem. Eles relatam que já fizeram reclamações, mas que agora decidiram se unir para exigir melhorias. A situação é ainda pior quando o assunto envolve transporte coletivo porque os ônibus demoram muito (mais de duas horas), e os elevadores de plataforma estão sempre com problemas para embarcar e desembarcar passageiros que usam cadeira de rodas.