Falta de respeito

Fonte: http://saci.org.br/index.php?modulo=akemi&parametro=32897

“No balanço do balaio, saculejo, saculejo, saculejo...”

Rede SACI
Belo Horizonte - MG, 07/10/2011

Texto de Adriana Lage comentando sobre sua experiência como usuária do transporte coletivo em Belo Horizonte/MG.

Adriana Lage

O texto de hoje foi inspirado na música, de Vander Lee, No Balanço do Balaio. Sinceramente, sei que o ser humano se adapta a tudo nessa vida. Sei também que a necessidade nos faz ganhar força e coragem. Mas verdade seja dita, não nasci pra andar de ônibus! Que coisa mais estressante! Reconheço que sou uma mulher frouxa quando o assunto é transporte coletivo. Agora virou uma questão de honra; quero aprender a andar de ônibus sem pagar tanto mico e ficar tão quebrada. Já fiz três experiências não muito agradáveis. Duas aqui em BH e uma em Buenos Aires. A frota de ônibus de Belo Horizonte está repleta de veículos com elevadores. Essa foi uma das grandes conquistas dos mineiros com deficiência. Até os ônibus suplementares já dispõem de elevadores. Antigamente, tínhamos vários casos de ônibus cujos elevadores estavam estragados ou que a chave do equipamento tinha ficado na garagem da empresa. Em outros casos, o trocador não sabia manejar o equipamento. Hoje em dia, com o aumento da acessibilidade na frota mineira, com as cobranças e participação ativa dos usuários, os problemas melhoraram muito. Querendo ou não, grande parte da população com deficiência utiliza o ônibus como principal meio de transporte.

Depois de um passeio pelo Parque Municipal, fiquei devendo um café no Palácio das Artes para minha irmã, já que ela tinha considerado programa de índio nossa ida à feira de tecnologias assistivas. Adoro ir ao Palácio das Artes, mas nunca tinha ido ao café. Ele fica no andar de baixo. Para chegar até lá, o cadeirante precisa usar uma plataforma. Passei um medo danado. O elevador dá umas agarradas e uns pulinhos que não são muito agradáveis. Até esse dia, pensava que não tinha medo de altura! Rsrs. Pro meu azar, o café estava fechado. Minha irmã teve a brilhante idéia de irmos ao shopping de ônibus. Lá fui eu passar mais medo no elevador maluco. Quando sai de lá, o funcionário morreu de rir e foi me dar uma aula sobre a segurança da plataforma.

Como alguns manifestantes grevistas haviam fechado algumas pistas da Afonso Pena, tivemos que ir até outro ponto de ônibus. Um fato que tem me chamado atenção em BH são os rebaixamentos nas calçadas. Não sei qual infeliz teve a idéia de fazer rebaixamentos com degrau no final! Tem cada rampinha horrorosa: rampa íngreme, com degrau, esburacada... Essa ‘praga’ tem se alastrado pela cidade. Uma pena!

Quando o ônibus chegou, ele não estava muito cheio. O motorista teve que fazer algumas manobras até consegui deixar o veículo rente ao passeio. Se não fosse minha irmã ir até a porta e falar com ele que tinha uma cadeirante no ponto, ele teria ido embora sem nos levar.

A trocadora foi descer o elevador. Mais uma vez, o motorista precisou manobrar o veículo. O elevador desceu sem problemas, mas a parte final estava estragada. Minha mãe tentou empurrar a cadeira com o joelho e fui parar lá na frente da cadeira. Depois de muito custo, conseguimos entrar. Só depois dessa dificuldade toda é que a trocadora nos avisou que a cadeira teria que entrar de costas para o ônibus. Felizmente, um homem que estava esperando no ponto nos ajudou e entramos mais rapidamente.

A trocadora foi recolher o elevador enquanto eu e minha irmã líamos as instruções para posicionar o cadeirante no ônibus. Minha irmã colocou o cinto de segurança em mim e foi pagar nossa passagem. Nesse instante, entrou um rapaz no ônibus me dizendo que o cinto estava no meu pescoço. Eu nem tinha percebido! Tinha grande chance de me machucar. Estava perdida com o cinto quando um senhor me disse que deveria passá-lo embaixo do meu peito. Ele riu e falou: “é, as coisas melhoraram, mas vocês ainda passam muito aperto nessa vida”.

Ele sugeriu que minha irmã se sentasse na cadeira para deficientes visuais com cão guia. Mas não sobrou espaço. Ela ficou me zoando falando que tinha lugar vago no ônibus e eu a fazendo ficar em pé. Mesmo com o cinto e com a cadeira de rodas travada, eu saía do lugar. Sabem aquela música do Frejat em que ele diz que rir de tudo é desespero? Pois essa sou eu em momentos de stress. Minha irmã disse que parecíamos duas patricinhas andando de ônibus.

Quando foi fazer a curva na Avenida João Pinheiro, minha cadeira começou a tombar pra direita. Eu estava segurando na barra, mas não consegui me segurar. Falei no melhor estilo mineirês em pânico: “gennnte, tá tombando!” O senhor que estava em pé ao meu lado gargalhou. O homem custou a parar de rir. Minha irmã me xingou dizendo que falei alto demais. Depois disso, pra evitar mais micos, ela sempre me prevenia: daqui a pouco, curva pra esquerda; segura que lá vem curva pra direita... achei que fosse ter um troço na curva do Ponteio! Mas foi tudo melhor do que eu esperava.

Na hora em que desceu do ônibus, o senhor que ficou rindo das minhas trapalhadas, se despediu de mim me desejando boa sorte e dizendo: “segura aí!”. Minha irmã, que é toda palhaça, pôs a mão no rosto dizendo que a faço passar muita vergonha!

Quando fui descer do ônibus, novamente, contei com a ajuda de dois rapazes que estavam no ponto do ônibus. Assim que desci, toda descabelada e dolorida, minha mãe me disse uma pérola que me fez morrer de tanto rir. Ela me disse: “Adriana, minha filha, isso é pra você pensar bem antes de namorar pobre que não tenha carro. Já pensou que complicação?”. Faz sentido o comentário dela; estava se referindo às dificuldades que eu enfrentaria já que tenho medo de andar de ônibus. Lendo rapidamente pode parecer um comentário preconceituoso. Mas é apenas cuidado de mãe! Mesmo porque, quando se está apaixonada, acho que vale a pena ir até nadando encontrar a pessoa amada!

Não me lembro se já comentei sobre a minha primeira experiência andando de ônibus como cadeirante. Se sim, me perdoem pelo momento Alzheimer. Nesse dia, peguei a hora do rush. Foi um caos! Não tinha cinto de segurança e minha mãe foi segurando minha cadeira de rodas. O ônibus estava lotado. Nunca levei tanta bolsada e cotovelada na cabeça. Minha cadeira estava travada, mas, toda hora, uma senhora dava uma joelhada no freio e me tirava do lugar. Nesse dia, os passageiros fizeram cara ruim quando entrei no ônibus. Querendo ou não, demora um cadinho.

Enfim, acho que a utilização de piso rebaixado ou elevadores facilita, e muito, a vida das pessoas com deficiência. Mas acho desconfortável o fato da cadeira tombar nas curvas e não parar quieta no lugar. Por exemplo, no único táxi adaptado da cidade o motorista coloca trava nas rodas além do cinto de segurança. Particularmente, tenho dificuldades em manter meu pescoço ereto andando de ônibus ou mesmo no táxi acessível sem o apoio para a cabeça. Um dia desses vou testar com a cadeira motorizada. Acredito que seja mais confortável, já que a cadeira é bem mais pesada que a manual. Foi uma experiência interessante e divertida. Pena que agora fiquei devendo uma Moleca nova pra minha irmã. De tanto segurar a cadeira de rodas com o pé, a sapatilha ficou toda suja! A viagem de ônibus me saiu mais cara que um táxi...

Turismo inacessível!

Fonte: http://saci.org.br/index.php?modulo=akemi&parametro=32896

Que país é esse?

Rede SACI
Belo Horizonte - MG, 07/10/2011

Adriana Lage comenta sobre a acessibilidade no Rock in Rio e sobre a forma como as pessoas com deficiência são tratadas em shows.

Adriana Lage

Nos últimos dias, muito se falou sobre o Rock in Rio. Sem sombra de dúvidas, foi um evento importante, mas que serviu para mostrar que a cidade ainda não está preparada para receber tantos turistas com deficiência. Quisera eu ter coragem para encarar 100 mil pessoas. Penso assim: a partir do momento que se está disposta a encarar um evento com tantas pessoas, se está na chuva é pra se molhar mesmo. Ou, como diria um cadeirante que esteve na Cidade do Rock, “está no inferno, abraça o diabo!”. É utopia pensar que as coisas seriam perfeitas. Mas isso não justifica o fato da prometida acessibilidade não ter sido tratada com mais carinho por parte dos organizadores do evento e demais envolvidos.

Pensei seriamente em ir ao evento, principalmente nos últimos dias. Cada show maravilhoso! Tentei convencer minhas amigas, mas, como as levei pro Rio no final de semana do retorno da Madona à cidade, ainda estou de ‘castigo’. Foi um verdadeiro caos. Imagino então o que deve ter sido a cidade durante o Rock in Rio! Assisti a alguns shows pelo Youtube e pela TV. Não escreveria sobre o assunto, mas nunca vi o facebook pipocar com tantas reclamações sobre o evento em relação à acessibilidade!

Tenho um amigo cadeirante, provavelmente a peça mais rara que conheço nessa vida, que foi no dia dos metaleiros. Não me espantaria nem um pouco caso ele estivesse no meio da multidão! Mas resolveu ficar no local reservado para cadeirantes. Ele gostou muito e não achou a visibilidade do local tão comprometida. A única ressalva feita foi que havia muito mais acompanhantes para o cadeirante do que o previsto. Por exemplo, tinha cadeirante com mais de cinco acompanhantes. O povo ficava em pé e tampava, muitas vezes, sua visão. Infelizmente, nosso país ainda carece de muita educação! Li algumas matérias em que pessoas com deficiência reclamavam sobre a visibilidade ruim do local reservado para cadeirantes. Achei interessante o local ser suspenso. Acho que nunca fui a shows com mais de 6 mil pessoas. Não é muito agradável quando todos começam a pular e a cadeira de rodas vai junto. Imaginem só 100 mil pulando?!

Li uma matéria na qual o Marcelo Yuka, cadeirante e músico, elogiava a acessibilidade do evento. Ele se apresentou no Palco Sunset e assistiu a shows na área vip. “Sempre pode melhorar, mas essa estrutura do Rock in Rio é a melhor que eu já vi em termos de acessibilidade. Não tem nada igual em nenhum outro lugar do mundo”, disse Yuka. Bacana, mas, cá entre nós, ele é famoso! Assistir show na área vip é bem diferente de estar no meio da muvuca.

Algumas informações que coletei nas matérias lidas:

- Falta de cardápios em braille nos restaurantes;
- Como precisavam atender mais pessoas, os elevadores dos ônibus praticamente não foram usados. Os cadeirantes eram carregados para andar mais rápido;
- Muitos funcionários das empresas de ônibus não sabiam operar os elevadores;
- Falta de banheiro adaptado próximo ao local reservado para cadeirantes.
- A área reservada para pessoas com deficiência era bem distante. E ficou cheia de acompanhantes aproveitando o fato de estarem com uma pessoa com deficiência. Pra variar, quando algum cadeirante pedia licença pra enxergar o show, os andantes saiam contrariados da frente;
- As vans que transportariam as pessoas até a entrada não saíram do papel;
- A grama sintética facilitou o deslocamento dos cadeirantes;
- O único banheiro masculino adaptado era químico. Como era de se esperar, qualquer pessoa entrava nele. Ou seja, novamente as pessoas com deficiência foram desrespeitadas. Um cadeirante descreveu em sua matéria o estado de calamidade pública do banheiro que tentou utilizar e desistiu. Vou poupá-los dos detalhes... E olha que não estava nem na metade da noite. Em outra matéria que li, uma mulher reclamou dizendo que perguntou a vários seguranças onde ficava o banheiro adaptado e ninguém soube respondê-la; Existiam vários banheiros em alvenaria, mas nenhum deles era adaptado;
- Vários emails enviados para os organizadores questionando sobre a acessibilidade não foram respondidos;
- Algumas pessoas com deficiência gostariam que a área reservada para elas fosse mais central, o que permitiria melhor visibilidade. Muitos prefeririam deixar a área reservada e assistir aos shows junto com a multidão;
- Deficientes visuais acompanhados de cão guia não tiveram muitas dificuldades.
- Desinformação e falta de ônibus adaptados;

Espero que os problemas encontrados nessa edição do evento sejam analisados e levados em consideração para que não se repitam nas próximas edições. Os problemas de acessibilidade encontrados no Rock in Rio servem pra alertar a cidade do Rio de Janeiro para que se prepare melhor para eventos como a Copa do Mundo e as Olimpíadas. Quem foi, com certeza, deve ter se divertido bastante e enfrentado as dificuldades com muito bom humor. Detalhe: alguém sabe me dizer se colocaram piso tátil no palco pro Stevie Wonder? Legal demais a chegada dele ao palco. É um artista e tanto! Tenho que reconhecer que adoooro “I Just called to say I Love you”. Não entendo por que, às vezes, diminuem a iluminação do palco para a entrada do Hebert Viana. Eu faria ao contrário! Colocaria holofotes pra mostrar as dificuldades que ele enfrenta no palco.

Sinto falta de mais comprometimento por parte dos artistas. Li uma vez que Daniela Mercury só faria shows em locais que respeitassem a acessibilidade! Já pensou que maravilhoso seria se mais artistas comprassem essa briga? Sempre ficamos segregados em algum cantinho do palco com a visibilidade comprometida. Recentemente, conversei com uma tetraplégica, irmã de um músico de uma banda mineira famosa, sobre a acessibilidade nos shows da banda. Ela me disse que isso não depende da banda e sim dos organizadores do evento. Ou seja, posso esperar problemas no dia do show! Sinceramente, acredito que, se os artistas batessem o pé, duvido que os organizadores não começariam a tratar questões de acessibilidade com mais carinho.

Somos um público ainda esquecido! Por exemplo, sábado passado, fui a um show na Serraria Souza Pinto. O lugar é bem acessível. Gostei! Mas não reservaram lugar nenhum para cadeirantes. Por sorte, estava bem vazio, senão passaria aperto! Consegui assistir ao show do Bauxita em frente ao palco. O tempo passou, mas ele ainda dá um caldo! Como diria minha irmã, fiquei babando por ele... Na hora do show do Léo Jaime, as pessoas já tinham tomado todas, e começaram a me atropelar em frente ao palco. Achei melhor sair da muvuca, pois ganhei várias cotoveladas e empurrões. Como diria meu grande ídolo, saudoso Renato Russo, “que país é esse”? A legislação está aí, todos já sabem o que precisa ser feito, mas cadê a boa vontade pra cumprir o necessário? Vale lembrar que acessibilidade não é favor! É direito e, como tal, precisa ser respeitada e posta em prática.

A força do AMOR

O AMOR venceu!!!!!! Hoje é o primeiro dia de 2011 para mim! Durante 10 meses sofri muito e aprendi mais ainda. A maturidade e a paciência são os grandes segredos do verdadeiro amor entre duas pessoas que são alma gêmeas. Continuem enviando energias positivas para que tudo dê certo. Estamos apenas recomeçando devagar e com cautela. Muito obrigada pelo apoio de todas e todos!

O amor venceu de verdade!!

O amor venceu!

O amor é um dos maiores e mais fortes sentimentos humanos que vai além dos problemas e defeitos na difícil relação entre homens e mulheres. O meu coração está mais tranquilo e certo de que vale apena lutar por conquistar todos os dias a capacidade de amar com toda alma. 

Uma das mais importantes lições das crises e separações conjugais é o respeito pela individualidade e o cultivo do verdadeiro amor, capaz de superar até mesmo a dor. Recomeçar é sempre delicado e requer muita paciência e determinação para saber aprender com as mudanças da vida. 

Descrição da imagem: Leandra e Marcos juntos e felizes.

Relembrar as vitórias incentiva a continuar conquistando objetivos

Batalhas pela educação

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Sua altura e dificuldade de locomoção nunca impediram Leandra Migotto Certeza de estudar. Com inúmeras dificuldades, não só de locomoção, tornou-se jornalista. Conheça sua história.

Daniel Limas, da Reportagem do Vida Mais Livre

 

Apesar de estar em nossa Constituição e ser um Direito Universal, ter acesso à educação não é algo muito fácil para a maioria das pessoas com deficiência. São inúmeras as dificuldades encontradas por quem quer estudar. Os que conseguem cursar graduação em uma universidade são exemplos de superação. Nascida em 1977, Leandra Migotto Certeza é jornalista, e atua pela defesa dos Direitos Humanos das pessoas com deficiência. Seus 96cm foram causados pela Osteogenesis Imperfecta, que é uma formação óssea imperfeita, que pode acarretar, entre outros fatores, em baixa estatura e dificuldade de andar, mas, principalmente, fragilidade óssea devido a não absorção de cálcio.

 

Cursar o pré-primário (como era chamado o atual Ensino Básico) só foi possível graças à amizade de seus familiares com diretores de uma escola. Para brincar com seus amiguinhos, usava seu bumbum para correr pelo pátio junto com eles. Para subir em uma cadeira ou escada, pegar livros em estantes ou ir às excursões sempre precisava contar com a ajuda de alguém.

 

Aos seis anos de idade, após ser alfabetizada, passou a estudar em uma escola “especial”. Sua mãe até tentou matricular Leandra na antiga primeira série em um colégio para alunos sem e com deficiência, mas não conseguiu. Ela se recorda que nessa época, a professora tinha era obrigada a ter habilidade de ensinar crianças com diferentes graus de deficiência e séries distintas. Todos saiam prejudicados, claro.

 

Nessa época, também se recorda de algo horrível, em sua opinião: a existência de uma grade que os separava das crianças "normais". Até o pátio para tomar lanche era separado. Novamente graças à sua mãe, voltou a estudar em 1986 em uma escola “comum”, e lá permaneceu até a antiga oitava série. Nesse local, ela foi bem mais feliz e pôde contar com pessoas éticas e responsáveis, que nunca a deixaram se sentir menor ou maior do que ninguém. Lá fez muitos amigos e amigas.

 

No colégio regular, encontrou outros alunos com alguma deficiência. No primeiro ano, eram quatro: ela, um menino com paralisia cerebral, uma menina surda e um garoto com deficiência auditiva. Com 17 anos, solicitou ao colégio reformas que oferecessem melhores condições de acessibilidade, mas enfrentou inúmeras resistências, pois era a única a usar cadeira de rodas. Apesar disso, na maioria das vezes, não ficava de fora de nenhuma atividade. No entanto, como a maioria dos adolescentes nessa fase da vida, nunca se sentia à vontade quando o assunto era amor ou sexo. Apesar de o tema ser tabu para a maioria, para Leandra, certamente, era diferente.

 

Em 1996, passou no vestibular para cursar Comunicação Social em uma faculdade particular. Lá também encontrou dificuldades de acessibilidade - a sala de aula localizava-se no segundo andar do prédio e era preciso subir uma escada de mais de 20 degraus. Por esse motivo, ela pouco descia durante os intervalos e, assim, ficava segregada do convívio com os outros estudantes. Novamente se sentiu no direito de reclamar e, depois de dois meses de muito sacrifício, conseguiu mudar de sala. Também lutou para conseguir vagas no estacionamento e banheiros acessíveis. A batalha só foi vencida em seu último dia de aula, quando encontrou as reformas necessárias.

 

Bacharel em Comunicação Social pela Universidade Anhembi Morumbi desde 1999, Leandra atua em defesa dos Direitos Humanos das Pessoas com Deficiência pela ONG Conectas. Hoje, é responsável pela Revista "Ciranda da Inclusão", da Editora Ciranda Cultural, é colunista voluntária da Agência Inclusive, e repórter voluntária da Rede SACI -USP, desde 2000. No entanto, sua vontade de escrever começou cedo – aos nove anos – relatando por meio de poemas e crônicas sua vida como cidadã com deficiência. Seu próximo passo é cursar a pós-graduação em Jornalismo Literário. Para quem que conhecer mais sobre Leandra, a sugestão é acompanhar seu blog.

 

Qual é a importância de seus pais na sua formação educacional?

Eu sou uma das pouquíssimas pessoas com deficiência da década de 70 que teve grandes privilégios em todos os setores: saúde, educação, lazer etc. Minha família me proporcionou sempre o melhor. Fui alfabetizada aos cinco anos em uma escola regular com outras crianças sem deficiência, estudei em colégios particulares e conclui uma faculdade.

 

Aos seis anos de idade, você estudou em uma escola especial para crianças com deficiência. O que você se lembra dessa época?

Lembro que os professores tinham que fazer milagre, pois tinham o árduo e mágico objetivo de ensinar crianças com diferentes graus de deficiência e séries distintas. Em meio às lições de alfabetização, que eu já dominava, crianças com comprometimentos mentais dividiam a atenção com as que possuíam dificuldades de mobilidade, como eu. É claro que todos saiam prejudicados, pois além de não termos nossas especificidades respeitadas, não tínhamos a mínima possibilidade de desenvolvermos nosso potencial. Sem dúvida, o fato mais marcante e, que, infelizmente, ainda é encontrado em alguns Estados do Brasil é a existência de uma grade que nos separava crianças ditas "normais". Isso era um horror! Parecia que iríamos transmitir alguma doença contagiosa ou aterrorizar as outras crianças com a nossa aparência diferenciada.

 

O que mais você se lembra do colégio na época de sua adolescência?

Raramente, ficava fora das atividades. Mas, nessa época, os assuntos sobre sexo e relacionamentos amorosos eram complicados. Creio que esse tabu ainda é um dos mais complexos de serem quebrados, pois a sexualidade de uma pessoa com deficiência, infelizmente, ainda é um mito para muitas pessoas. E naquela época, como eu não tinha um distanciamento com a adolescência; conhecimento sobre o assunto; e nem experiência profissional na área da inclusão, sofri bastante com os olhares assustados dos colegas, principalmente dos garotos. Na hora de paquerar as meninas, todos, sem exceção, simplesmente e friamente, desviavam o olhar de mim. Eu chorava muito por não ter a altura normal (pois até hoje meço 1 metro de altura), pernas retas e um bumbum no lugar, usar um par de muletas e parecer um "ser estanho" perto de qualquer menina de 17 anos.

 

Hoje, você está vivendo um grande amor, correto?

Sim. Estou com Marcos dos Santos desde outubro de 2005. Conheci o amor da minha vida, a minha alma gêmea, em uma associação de pessoas com deficiência. Ele é o melhor amigo de um grande amigo meu, e tem sequelas de poliomielite.

 

Você encontra mais ou menos dificuldades de locomoção hoje quando comparamos com sua infância ou adolescência?

Quando comecei a namorar e na época da faculdade sempre enfrentei muitas dificuldades de locomoção. Minha família não pode mais pagar táxi ou dar carona, então peguei muito ônibus sem adaptação e fui conduzida na cadeira de rodas por ruas terrivelmente esburacadas. Hoje em dia, infelizmente, as dificuldades continuam. Os ônibus demoram muito, o serviço que informa os horários dos ônibus adaptados não funciona. Andar em ônibus sem adaptações me causa muita insegurança, além do incômodo de ser carregada.

Comentários

Simone (simone@espiralinterativa.com): 

Olá Leandra,

Parabéns por essa luta e, tenha certeza, você vai inspirar muita gente com essa história de vida.

Um beijinho,

Simone

Daniela C. Oliveira (dani_oliveira78@yahoo.com.br): 

Leandra é nossa pequena grande guerreira. Cuja batalha e trajetória estou tendo o privilégio de conhecer, pois estamos trabalhando juntas.

Parabéns por ser nosso exemplo de determinação!
Um beijo
Dani

Sidney Tobias (sidneyt@prodam.sp.gov.br): 

Leandra, desejo sucesso na sua nova jornada profissional. Já trabalhamos juntos em um projeto e sei da sua capacidade. To na torcida para vê-la no mundo literário.

ivalena marques (sonivariedade@hotmail.com): 

olá leandra sua história de vida é parecida com a minha, temos a mesma idade e pra mim e mais dificultoso porque moro em uma pequena cidade do Pará e tudo é mais dificil... sou casada tenho 2 lindos filhos,e fiquei feliz por em saber q vc lutou e conseguiu seus objetivos..muitos bjoooooooo

Fonte:

http://www.vidamaislivre.com.br/perfil/perfil.php?id=422

Leandra Migotto Certeza faz parte da companhia de dança Patua Dance

Dança Sem Fronteiras com Fernanda Amaral e Renata Bueno.

Venha participar gratuitamente de uma sessão de dança aberta, independente de sua experiência, deficiência (física, auditiva, visual, intelectual, múltipla, ou surdocegeira), habilidade ou idade. 

Durante a sessão, a artista plástica Renata Bueno registrará a diversidade dos corpos e movimentos e compartilhará seus desenhos com todos os participantes.

CCJ – Centro de Cultura Judaica


"Mês da cultura da paz"

Data: Sábado 15/10

Rua Oscar Freire, 2.500 - Sumaré - CEP 05409-012 - São Paulo
Fone: (11) 3065-4333 (ao lado do metrô Sumaré)
Local: Auditório às 15hs.

Bailarina e coreógrafa responsável: Fernanda Amaral
Artista Plástica: Renata Bueno
Bailarino convidado: Beto Amorim
Instituições convidadas: Ser em Cena e Nosso Sonho

Participação: Leandra Migotto Certeza - jornalista com Osteogenesis Imperfecta

Informações:

Fernanda Amaral - Tel: (11) 6939 -7152

http://www.youtube.com/user/patuadance#p/a/u/0/CJzkt78M88M

http://patuadanceability.wordpress.com

Dance ability

É com grande emoção que compartilho uma fagulha desse importante trabalho poético que transformou minha vida em um momento difícil e crucial de evolução sentimental e psicológica. 


Sou muito grata a queria amiga Fê, e ao Universo por terem se encontrado comigo e unido minha alma ao meu corpo por meio da ARTE. 


Aproveitem, divulguem e participem!!!!! 


http://www.youtube.com/watch?v=Idi9QHZJ458

Mutação?

Recordar é viver - Viver é transformar!


Hoje foi uma tarde muito difícil e profunda em que as emoções se voltaram para recordar o que escrevi... E refletir até onde posso chegar... A vida é um desafio trágico e gostoso!

http://leandramigottocerteza.blogspot.com/2008/11/resenha-crnica.html

Resenha-crônica

Falta de amor
Por Leandra Migotto Certeza

Sou uma mutação. Genética. Não fui abortada. Em 1977 se escrevia à máquina, imprimia-se no mimeógrafo, respeitava-se o professor, usavam-se roupas coloridas e ouvia-se MPB ‘de primeira’. Vivia-se anestesiado com o suposto fim dos anos de chumbo (que nos assombra até hoje).

Não sou a regra. Sobrevivi quando a medicina me sentenciou. Cresci em uma família com valores. Não apenas materiais, mas principalmente, éticos. Quebrei vários ossos, andei com 5 anos, cresci só até 96cm. Nos anos 30 teria sido esquecida no quartinho dos fundos. No início do século XX ficaria trancada em uma igreja. Na Idade Média teria sido afogada ao nascer. E o pior, se fosse miserável (que palavra horrenda!!) HOJE, é bem provável que estaria morta.

Mudei.

Tudo muda. Todos mudam. A vida muta, se transforma. Procuro ‘equilíbrio emocional’ na era da ‘depressão de massa’. Amo. Sinto raiva. Revolta. Tenho calma. Espero. Ando (quando consigo em uma cidade construída para o suposto padrão) em cadeira de rodas, mas já fui bem ágil com um par de muletas.

Mudei, mas permaneci.

O diferente sempre assusta porque incomoda. A imperfeição não tem lugar na sociedade da beleza e da simetria. Acredito na solidariedade como um dos únicos sentidos da vida. Temo a artificialidade das pessoas em um mundo tão egoísta.

Sobrevivo 32 anos, exclusivamente, à minha força de vontade - sem sentido ou razão (?) - e à convivência ‘saudável’ com o lado mais altruísta do ser humano (ele existe sim, caros psicanalistas!). Em meio às enormes frustrações, culpas, angústias e, principalmente, inseguranças, minha família de sangue e de criação; além dos verdadeiros amigos, sustentam meus desejos e me proporcionam ‘pequenas-grandes’ realizações.

Confesso que não sei como conseguir chegar até aqui e para onde vou, mas sei que vale a pena ser e estar em um corpo disforme, com ossos frágeis, menor do que uma criança de 3 anos. Pode ser masoquismo ou criatividade. Não sei. Só não quero ver a humanidade se auto-destruir.

Mata-se por um par de tênis, fechada no trânsito, uma compra vestindo bermudas, cigarro de maconha, um par de chifres posto pela mulher, ou se aniquila o outro, por absolutamente NADA. Morre-se por falta de tudo. Teto, chão, comida, roupas, cobertor, calçados, escola, trabalho, hospital...

Frente a esta única e dura realidade, pensemos sobre o que Eugène Enriquez, professor de sociologia da Universidade de Paris 7 diz: as nossas sociedades não estão doentes apenas por não conseguirem resolver o problema do desemprego, por serem cada vez mais desiguais, por deixarem partes inteiras da população na mais completa privação, a ponto de algumas pessoas já não viverem, mas apenas sobreviverem. Elas sofrem da doença da falta de amor. Nossa cultura liberal esqueceu que o amor, a amizade, o respeito, a deferência, a consideração pelo outro constituíram o cimento indispensável para sua consistência e permanência. O homem moderno não sabe o que fazer dele. Volta-se contra a sociedade, contra os outros, contra si mesmo, sem enxergar que faz parte disso tudo e que o cultiva a cada dia.

Só não compreendo (ainda) porque os autores de “Mutações – ensaios sobre as novas configurações do mundo”, coletânea organizada por Adauto Novaes (editora AGIR e Edições SESC - 2007), falam em ‘contemporâneo’ se a vida não tem linha do tempo... Vivemos em um só mundo, um só planeta (não sei até quando...) cheio de deuses e diabos dentro de todos os seres humanos. É por isso que ler o que estes caras e madames falam é tão instigante e extremamente enriquecedor!

Descrição da imagem: foto minha junto com meu noivo Marcos dos Santos, felizes, sorrindo. Close dos nossos rostos colados, cheios de AMOR. Eu estou de blusa vermelha e ele camiseta cinza e de óculos. Fomos pegos de susto por nós mesmos.

Dia Nacional para refletir

http://saci.org.br/index.php?modulo=akemi&parametro=32764

DO DIA NACIONAL DE LUTA DA PESSOA COM DEFICIÊNCIA: Refletindo conquistas e antevendo novos desafios

Secretaria Municipal do Idoso e da PcD de Três Rios
21/09/2011

Dr Wiliam comenta a importância da data e avalia os ganhos e os caminhos ainda a percorrer na direção de uma sociedade que respeite a diversidade humana.

Prof. Dr. Wiliam César Alves Machado

É chegado mais um dia 21 de setembro, data emblemática para os que labutam em prol da defesa dos direitos e inclusão das pessoas com eficiência do nosso país. Contingente diversificado de anônimos cidadãos e cidadãs que ofertam suas vidas pela simples busca da igualdade entre as pessoas com ou sem deficiência, muitas, inclusive, sem vivenciar na própria pele o significado do cotidiano de mães, pais e demais familiares de criança, adolescente ou adulto com deficiência na própria família. Exemplo de almas abnegadas, excelsas, elevadas e a serviço do Plano Evolutivo em nosso Planeta.

Da mesma forma emblemático 21 de setembro para Executivos Municipais, a exemplo de Três Rios, onde o nosso Prefeito Vinícius Farah, acredita, respeita e investe em ações intersetoriais de promoção da saúde e inclusão social que efetivamente transformam as vidas dessas pessoas, usuárias dos programas, serviços e atendimentos disponibilizados gratuitamente pelos profissionais do Planeta Vida.

Pesquisa institucional de opinião entre usuários do Planeta Vida revelou alguns depoimentos que delineiam as mudanças no curso da vida e a satisfação das pessoas, como por exemplo: “(...) mudou bastante, sou mais ativo. Antes não tinha o que fazer, agora, estou mais interessado em participar. Vida nova”. (JBES, M, 66 – IDOSO); “Mudou tudo radicalmente. Hoje tenho hora para levantar, compromisso duas e até quatro vezes na semana aqui. Sinto-me capaz de realizar coisas que jamais sonhei. Minha autoestima mudou.. Devolveu-me a vontade de aprender, de me permitir almejar um futuro antes inexistente. A cada dia desejo estar aprendendo mais, que quero agradecer e dizer: hoje sou outra mulher e muito feliz”. (GBJ, F, 46, PcD). Um depoimento de idoso e de uma mulher deficiente a confirmar que estamos no caminho certo, porém, essas avaliações periódicas servem para que intensifiquemos esforços para jamais pensar que nada mais é preciso fazer para melhorar nossos serviços.

No plano das conquistas legais estamos muito avançados, no Brasil, entretanto, questões básicas de acessibilidade e barreiras arquitetônicas que cerceiam direito de ir i vir, ainda nos causam insônia e eventualmente até mesmo pesadelos. Havemos de considerar que as calçadas de Três Rios não são dignas de bom exemplo, a começar pelo precário estado em que se apresentam as calçadas do centro da cidade. Muitos buracos, rachaduras imensas, algumas crateras, configurando perene ameaça de queda para idosos, pessoas com mobilidade reduzida, gestantes, cadeirantes, cegos, enfim, para todos aqueles que fogem ao padrão de normalidade física e funcional. Lutamos pela consecução da Lei da Acessibilidade. Legislação Municipal para fiscalizar e punir infratores. É isso mesmo, ainda temos muito a avançar!

Estamos respaldados pelo artigo 9 da Convenção da ONU sobre Direitos das Pessoas com Deficiência, “ACESSIBILIDADE”, ratificada pelo Congresso Nacional do Brasil através do Decreto nº 6.949, de 25 de agosto de 2009, bem como pelas demarcações da NBR ABNT 9050:2004. Antenados para que não mais se imponha ou submeta tratamento discriminatório ou humilhante para com pessoas com deficiência em nossa cidade, ainda que nos custe algumas investidas mais incisivas com nichos de setores mais resistentes e/ou pouco humanitários.

É importante não perder de vista que ao ratificar esta Convenção, com status de Emenda Constitucional, o Brasil assume o compromisso de assegurar que as pessoas com deficiência não sejam excluídas do acesso às políticas públicas com seus programas e serviços, e que sejam adotadas medidas de apoio para sua plena participação em igualdade de condições com as demais pessoas.

Nosso trabalho no Planeta Vida tem contribuindo sobremodo para a inclusão das pessoas com deficiência nas diversas esferas da sociedade trirriense. Investimos na oferta sistemática de opções terapêuticas e pedagógicas para qualificar e incluir nossos usuários com deficiência no mercado de trabalho, embora com tímido apoio das empresas locais temos contribuído para o cumprimento da Lei de Cotas. Oferecemos também programa de reabilitação física e sensorial para pessoas com deficiência, através dos quais obtemos gradativos resultados positivos em termos de ganhos funcionais indispensáveis ao resgate da autonomia, autoestima, cidadania e sensação de liberdade participativa na vida dessas pessoas.

Estratégias pedagógicas são usadas para reforço escolar de alunos da rede pública municipal com algum tipo de deficiência que redunde em baixo rendimento escolar. O mesmo se aplicam aos conteúdos ministrados por profissional da área de informática, no nosso núcleo de inclusão digital, cuidadosamente conduzidos e em linguagem acessível ao nível de compreensão de jovens e adultos com deficiência. É o que nos tem afirmado pioneiros no âmbito da gestão pública municipal, e muito nos orgulha de participar de governo tão comprometido com o social, vivenciando tempos em que cidadãos de bem transpõem a evasiva oratória da tradicional maneira de se fazer política no Brasil.

Prof. Dr. Wiliam César Alves Machado

Secretário Municipal do Idoso e da PcD

secretariadoidosoepcdtr.webnode.com.br/

História de conquistas e derrotas

Fonte: http://saci.org.br/index.php?modulo=akemi&parametro=8851

Cidadão de papel

Rede SACI
17/12/2003

Caminhada pela Inclusão realizada em São Paulo no Dia Internacional da Pessoa com Deficiência marca a luta dos cidadãos que ainda precisam fazer valer seus direitos

Leandra Migotto Certeza*

SÃO PAULO/SP - Chegar ao local de trabalho, ir à escola, comparecer a uma consulta médica, levar os filhos para passear no parque, buscar a avó no clube, fazer compras no supermercado, voltar da faculdade, atravessar a rua sozinho, subir no ônibus com segurança, andar de metrô com independência, ouvir o noticiário da TV, solicitar uma informação no caixa do banco, entender o que diz uma embalagem de suco de laranja. Essas e outras inúmeras ações tão corriqueiras parecem fáceis para qualquer pessoa, porém, para quem tem alguma dificuldade de locomoção e/ou comunicação, ainda é praticamente impossível realizá-las com autonomia!

Três de dezembro, data em que a Organização das Nações Unidas instituiu como o Dia Internacional da Pessoa com Deficiência, 300 pessoas caminharam do edifício da Gazeta até o MASP na Av. Paulista em São Paulo para - como afirmou a presidente do CMPD - Conselho Municipal da Pessoa com Deficiência, Dora Simões - serem vistas com dignidade!

Segundo o CMPD pessoas com deficiência ainda matam um leão por dia para exercerem sua cidadania. Em meio às calçadas esburacadas, falta de sinalização sonora e visual nas ruas, além do pequeno número de guias rebaixadas, rampas, elevadores, legenda oculta na TV, cardápios em Braille, e da modesta inclusão escolar no ensino regular público e privado, entre outras dificuldades, essas pessoas cumprem seus deveres sem usufruírem os direitos.

Há mais de 50 anos pessoas com deficiência física, mental, auditiva, visual, e/ou múltipla nem sequer eram vistas pela sociedade brasileira que as confinavam em instituições assistencialistas. Terem seus direitos assegurados na Constituição de 1988 foi uma das grandes vitórias conquistadas por pequenos grupos de deficientes. Hoje o Brasil tem um conjunto de leis abrangente. O problema é fazer com que essas leis saiam do papel e sejam cumpridas. "É preciso que os direitos sejam tirados da gaveta e expostos", afirmou a presidente do CMPD.

Pais, profissionais e pessoas com deficiência que estiveram na caminhada afirmaram que atos públicos pacíficos como esse ainda são necessários, pois a principal reivindicação é o cumprimento efetivo das políticas públicas de inclusão dos deficientes encaminhadas todos os meses - há mais de 20 anos - aos líderes dos governos federais, estaduais, e municipais.

O setor que mais necessita de mudanças é o transporte público. Já é lei, mas as fábricas de ônibus ainda não produzem os veículos seguindo o conceito de desenho universal, onde não apenas pessoas com deficiência, como idosos, obesos, gestantes, crianças, e/ou quem quebrou um pé, terão acesso digno. E os pouquíssimos estão com as plataformas e elevadores quebrados, além do que a SPTRANS - São Paulo Transportes realiza poucos treinamentos com os motoristas, e a maioria deles não tem a presença do usuário, a própria pessoa com deficiência.

A presidente do CMPD também critica a necessidade da pessoa com deficiência retirar nas subprefeituras o formulário de cadastro para o serviço especializado de transporte, o polêmico ATENDE. "Isso não é necessário, pois o usuário já terá de comprovar sua deficiência passando por um exame médico, e retornar à subprefeitura com o formulário e um laudo". Para o CMPD, o ATENDE é um serviço muito oneroso aos cofres públicos, e não cobre a demanda e a diversidade de uma parcela da população que necessita de um transporte coletivo gratuito de boa qualidade e acessível, não apenas para ir e voltar de centros de reabilitação, hospitais e escolas.

A falta de acessibilidade no transporte público não existe só em São Paulo. Em Salvador, dia 30 de setembro, obedecendo a uma solicitação do Centro de Vida Independente da Bahia (CVI), o juiz federal da 13º Vara, Carlos D'Ávila Teixeira, determinou que as empresas de transporte mantenham, em cada linha interestadual com início em qualquer ponto do estado, uma diária com veículos adaptados aos deficientes físicos e pessoas com mobilidade reduzida.

Por esses e outros inúmeros motivos, a caminhada que marcou Dia Internacional da Pessoa com Deficiência foi mais uma forma encontrada por essa parcela significativa da sociedade - 14,5% segundo o censo 2000 do IBGE - declararem para a opinião pública que os governos não cumprem as leis 10.098/2000; 10.048/2000; 7.853/1989; 8.213/1991 entre outras, as quais abordam o acesso ao transporte, saúde, educação, trabalho, esporte, e lazer.

Fato esse bastante preocupante, pois até 2025, a taxa de deficiência irá aumentar de 14% para 18%, um crescimento de quase 30%. Porém parece que ninguém ainda tem consciência dessa realidade, pois Dora Simões entrou em contato com o responsável pela Coordenadoria de Participação Popular da Prefeitura, Paulo Silvio Ferreira, solicitando a publicação da passeata no Diário Oficial do Município, oficializando como a 1ª Caminhada pela Inclusão das Pessoas com Deficiência, mais um carro de som, e segurança por parte da Companhia de Engenharia de Tráfego (CET). Suas solicitações não foram atendidas! A publicação e o carro de som foram negados, sob alegação que este seria um ato irresponsável!

Em carta aberta à população distribuída durante a caminhada, as oito associações que organizaram o ato público registraram: "Não somos minoria, somos cidadãos que com nossos votos mudamos a história deste país. Precisamos restaurar nossos direitos de cidadania, pois a lei é para todos".

Alcione Maria Lourenço, 57 anos, deficiente visual, membro da Associação Comunitária Esperança do Futuro filiada ao CMPD declarou: "No próximo ano esperamos contar com um número bem maior de pessoas nesta caminhada em São Paulo, em esperamos que sirva de incentivo para outros Estados e países, pois é um dia internacional e muito importante". A voluntária do CMPD também desabafou: "É o fim da picada! Querem nos calar! Além de não lerem as propostas, encaminhadas todos os meses - para conseguirmos melhorias nas políticas públicas - elaboradas democraticamente por mais de 1900 membros do Conselho Municipal da Pessoa Deficiente, dificultam nossas manifestações. O que acontece na sociedade que os negros, homossexuais, mulheres, sem terra, vítimas de violência, ecologistas entre outros segmentos já estão conseguindo - ainda com muita dificuldade - espaço nas ruas e na mídia, e as pessoas com deficiência ainda não são ouvidas?".

Informações: Conselho Municipal da Pessoa Deficiente.
Casa da Retorta - Rua da Figueira nº 77 Próximo a Estação Pedro II do Metrô -Tel: (11) 3315-9077 ramais: 2284/2285

Refletir para evoluir

Fonte: http://saci.org.br/index.php?modulo=akemi&parametro=14081

Ainda somos cidadãos de papel!

Rede SACI
13/12/2004

Leandra fala sobre a manifestação do Dia Internacional da Pessoa com Deficiência

Leandra Migotto Certeza*

Mais um 3 de dezembro - Dia Internacional da Pessoa com Deficiência - se passou e pouco se fez para tirá-las da exclusão social. Em 2003 o CMPD - Conselho Municipal da Pessoa Deficiente organizou um movimento em São Paulo. Trezentas pessoas caminharam do edifício da Gazeta até o museu MASP na Av. Paulista para - como afirmou a presidente do conselho, Dora Simões - serem vistas com dignidade! Em carta aberta à população distribuída durante a caminhada, as oito associações que organizaram o ato público registraram: "Não somos minoria, somos cidadãos que com nossos votos mudamos a história deste país. Precisamos restaurar nossos direitos de cidadania, pois a lei é para todos". Saiba mais: http://www.saci.org.br/index.php?modulo=akemi&parametro=8851.

Um ano se passou, e em 2004 tudo teve que se repetir, porque infelizmente em pleno século XXI, a sociedade e principalmente o poder público ainda não enxergam as 24,6 milhões de pessoas como cidadãos independentes. Ainda os tratam com puro assistencialismo! A CET - Companhia de Engenharia de Tráfego e a Prefeitura de São Paulo NUNCA ouviram as várias solicitações, feitas pelos membros do conselho e demais deficientes para as caminhas anteriores, alegando absurdamente que iríamos fazer uma baderna. Para que isso não se repetisse, dessa vez foi preciso que um pequeno grupo de jovens cheios de GARRA, vontade e determinação, e apoiados pela iniciativa privada tomassem uma importante iniciativa.

Só graças ao grande compromisso da rádio 89FM - http://www.89fm.com.br/junto com o movimento SUPERAÇÃO - http://www.movimentosuperação.com.br/, dia 4 de dezembro (sábado), às 11hs da manhã, mais de 600 pessoas seguiram pela pista (onde circulam os automóveis) da Praça Oswaldo Cruz em direção ao vão livre do museu MASP na AV. Paulista. Para os idealizadores da caminhada Billy e Gui: "se, por um lado, não há motivos para fazer festas porque as pessoas com deficiência ainda necessitam de conquistas fundamentais, por outro lado, é um motivo mais do que suficiente para que a data leve a sociedade o conhecimento da realidade vivida por elas, e para pressionar que nossas leis sejam postas em prática". Na faixa colocada no carro de som estava escrito: "Vamos pela rua. Pela calçada é impossível!". "Perceba que numa sociedade padronizada e cheia de idéias pré-concebidas realmente NINGUÉM ANDA. O progresso coletivo não será possível enquanto os direitos não forem para todos, sem distinção de raça, classe ou condições físicas e sociais", ressaltou Billy.

Várias ONGs, membros do CMPD e simpatizantes à causa se uniram por uma cidade mais acessível. Deficientes auditivos e visuais também compareceram, e mesmo que em menor número do que os deficientes físicos conseguiram mostrar a cara, como desejaram os organizadores do movimento. Compareceram pouquíssimos deficientes intelectuais, e muitas associações de grande estrutura como a AACD - Associação da Assistência ao Deficiente Físico, a APAE - Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais, entre outras, desta vez não aderiram ao movimento oficialmente, apenas alguns de seus membros estiveram presentes na caminhada, por serem colegas dos organizadores. Esperamos que em 2005 todos deixem de lado suas brigas políticas, rivalidades profissionais e pessoais, orgulhos e egoísmos e dêem a cara para bater nas ruas. Caso contrário estaremos pregando no deserto. Para as associações fica um recado: de que adianta reabilitarmos e profissionalizarmos essas pessoas se elas encontram inúmeras barreiras ao saírem às ruas? Cabe a todos lutar pela inclusão social.

A repercussão dessa caminha foi muito boa, pois conseguimos mais visibilidade. Graças à coragem do movimento SUPERAÇÃO algumas entrevistas foram concedidas para emissoras de TV, como: Globo (Programa do Jô) e Cultura (jornal Edição de Sábado), e rádio, como: 89FM e 9 de Julho, reportagens foram publicadas em jornais como: Folha de São Paulo e informativos de bairro, sites como: http://www.sentidos.com.br/, http://www.saci.org.br/, ehttp://www.89fm.com.br/ e revistas como a Sentidos. De 22 de novembro a 4 de dezembro foram ao ar na rádio 89FM boletins diários sobre o Projeto Rock Cidadania, informações sobre leis relativas aos deficientes. E no dia 3 de dezembro, o programa Giro 89 (das 18 às 20hs) convocou os ouvintes para aderirem ao movimento. O que lamentamos é que tudo foi possível somente por meio de contatos pessoais e amizades, pois órgãos constituídos desde 1992, como o CMPD e outros movimentos mais antigos, que há mais de 20 anos lutam pela vida independente e cidadania dessas pessoas, ainda não são ouvidos pelos governantes.

Para 2005 precisamos reestruturar esse movimento. Manifestações culturais são muito bem vindas, mas não podemos nos esquecer que a espinha dorsal do movimento, infelizmente, ainda é a reivindicação por um mundo melhor. As presenças esse ano do ilustríssimo senador Eduardo Suplicy, seu filho, o cantor de rock Supla, e a vereadora eleita Soninha Francine, (PT), deram uma grande força ao movimento. Mas é preciso que no próximo dia 3 de dezembro, além do número de manifestantes aumentar bastante (se possível triplicar), as faixas serem maiores e conterem mensagens sobre quais leis devem ser cumpridas, o som mais forte, e a participação de deficientes intelectuais, visuais, e auditivos duplicar, palavras de ordem como: "Queremos que as leis sejam cumpridas!", devem ser proclamadas por todos do início ao fim do movimento. Só assim não perderemos a natureza da ação, a inclusão para cairmos em pura diversão! Temos que manter uma intérprete de LIBRAS - Língua Brasileira de Sinais no carro de som para fazer a tradução aos surdos. Desta vez, alguns deficientes manifestaram suas opiniões, como a estudante de música cega, Lara fundadora da Associação Laramara - http://www.laramara.org.br/. Mas a principal sugestão do CMPD aos organizadores do movimento SUPERAÇÃO é que no ano que vem os shows no vão do MASP sejam intercalados com um maior número de informes curtos sobre leis que não são cumpridas, e propostas de associações, ONGs, e movimentos de pessoas com deficiência para fazê-las saírem do papel.

Dia 4 de dezembro a AV. Paulista se encheu de cadeiras de rodas, bengalas, muletas, andadores, mãos e bocas que cantaram o rapper da acessibilidade criado por cadeirantes do movimento. Os olhares nas ruas e calçadas eram de espanto, pois as pessoas estão acostumadas a ver deficientes em hospitais, clínicas de reabilitação, ou dentro de suas casas. Só saindo às ruas como fazem os atores e atrizes da Oficina dos Menestréis -http://www.oficinadosmenestreis.com.br/ e muitos outros deficientes que se acabam pelas baladas nos bares da vida, é que essa visão será finalmente mudada. Afinal a diversidade é o que o ser humano tem mais natural e único! Ainda bem que as crianças já estão ensinando aos adultos que é possível conviver com amigos e pais com deficiência ou ser um. As crianças, tão simples e sinceras respeitam as necessidades e não tem vergonha de ser quem são. Durante a caminhada, filhos de cadeirantes e crianças deficientes brincaram juntos. Pais mostraram seu potencial em formar uma família; casais mostraram o amor entre os diferentes; deficientes visuais, físicos, auditivos e intelectuais se uniram por um mundo melhor; veteranos ouviram os mais jovens, e a garotada aprendeu com quem está na luta há muitos anos. E o mais importante foi alcançado: a união de muitas pessoas por uma causa: a inclusão!

Dia Internacional das Pessoas com Deficiência.

Você sabia que a 37ª Sessão Plenária Especial sobre Deficiência da Assembléia Geral da Organização das Nações Unidas - ONU, realizada somente em 14 de outubro de 1992 adotou o dia 3 de dezembro como Dia Internacional das Pessoas com Deficiência? Com este ato, a Assembléia considera que ainda falta muito para que esses cidadãos tenham seus direitos respeitados. A data escolhida coincide com o dia da adoção do Programa de Ação Mundial para as Pessoas com Deficiência apenas em 1982. As pessoas com deficiência (física, intelectual, visual, auditiva, múltipla e surdocegueria) esperam que todos os países passem a marcar esse dia, gerando conscientização, compromisso e ações que promovam, na população geral, a compreensão das questões de deficiência e de as mobilizem para o respeito pela dignidade, pelos direitos e pelo bem-estar desses cidadãos no mundo. Para isso essas pessoas devem se envolver e estabelecer estratégias para manter o tema em evidência.

Principal problema: falta de transporte público acessível!

O setor que mais necessita de mudanças é o transporte público. Já é lei, mas as fábricas de ônibus ainda não produzem os veículos seguindo o conceito de desenho universal, onde não apenas pessoas com deficiência, como idosos, obesos, gestantes, crianças, e/ou quem quebrou um pé, terão acesso digno. E os pouquíssimos estão com as plataformas e elevadores quebrados, além do que a SPTRANS - São Paulo Transportes realiza poucos treinamentos com os motoristas, e a maioria deles não tem a presença do usuário, a própria pessoa com deficiência. A presidente do CMPD também critica a necessidade da pessoa com deficiência retirar nas subprefeituras o formulário de cadastro para o serviço especializado de transporte, o polêmico ATENDE. "Isso não é necessário, pois o usuário já terá de comprovar sua deficiência passando por um exame médico, e retornar à subprefeitura com o formulário e um laudo". Para o CMPD, o ATENDE é um serviço muito oneroso aos cofres públicos, e não cobre a demanda e a diversidade de uma parcela da população que necessita de um transporte coletivo gratuito de boa qualidade e acessível, não apenas para ir e voltar de centros de reabilitação, hospitais e escolas.

Os governos não cumprem as leis 10.098/2000; 10.048/2000; 7.853/1989; 8.213/1991 entre outras, as quais abordam o acesso ao transporte, saúde, educação, trabalho, esporte, e lazer. Fato esse bastante preocupante, pois até 2025, a taxa de deficiência irá aumentar de 14% para 18%, um crescimento de quase 30%. O recente Decreto 5.296 assinado pelo presidente Lula em dezembro desse ano, regulamenta somente quatro anos depois, as leis 10.098/00 e 10.048/00. O capítulo V referente aos transportes públicos, em seu art. 34 diz que: "Os sistemas de transporte coletivo são considerados acessíveis quando todos os seus elementos são concebidos, organizados, implantados e adaptados segundo o conceito de desenho universal, garantindo o uso pleno com segurança e autonomia por todas as pessoas". A sessão II, que aborda as obrigações dos representantes dos ônibus, diz no art. 34 que: "No prazo de até vinte e quatro meses a contar da data de edição das normas técnicas referidas no § 1o, todos os modelos e marcas de veículos de transporte coletivo rodoviário para utilização no País serão fabricados acessíveis e estarão disponíveis para integrar a frota operante, de forma a garantir o seu uso por pessoas portadoras de deficiência ou com mobilidade reduzida". Esperamos que essas leis saíam do papel e sejam cumpridas!

O que é o CMPD!

O Conselho Municipal da Pessoa Deficiente existe desde 1992. É um órgão vinculado à Assessoria de Cidadania e Direitos Humanos da Secretaria do Governo Municipal da cidade de São Paulo, que tem entre suas atribuições formular propostas de interesse, defender os direitos das pessoas com deficiência e promover e apoiar a inclusão. Conheça as propostas de políticas públicas apresentadas pelo CMPD:http://portal.prefeitura.sp.gov.br/cidadania/conselhosecoordenadorias/deficientes/propostas/0001.

Informações: Conselho Municipal da Pessoa Deficiente - Casa da Retorta - Rua da Figueira nº 77 - Próximo a Estação Pedro II do Metrô -Tel: (11) 3315-9077 ramais: 2284/2285.

O que é o Movimento SUPERAÇÃO?

O movimento nasceu do intercâmbio de idéias entre grupos de jovens cadeirantes (quem usa cadeira de rodas para se locomover) com integrantes da Rádio 89 FM, e envolve a realização de várias ações que tem como objetivo sensibilizar a sociedade para as necessidades de uma parcela da população que ainda não conquistou o direito básico de ir e vir. A idéia da caminhada surgiu depois da realização de um documentário sobre cadeirantes. Durante sete dias Luciana Salomão, mais conhecida como Luka, locutora da 89FM, viveu na pele as dificuldades enfrentadas no dia-a-dia por essas pessoas. Em uma cadeira de rodas seguiu uma agenda de atividades cotidianas como afazeres domésticos, locomoção de carro, ônibus, metrô e táxi, visitas a restaurantes, bares, estádios, parques, e até um fim de semana na praia. A experiência está registrada em diário e vídeo documentário, junto com depoimentos e participações de deficientes físicos e pessoas diretamente envolvidas na questão. "Temos vários amigos 'cadeirantes' e há tempos pensávamos em nos envolver de uma maneira mais efetiva na luta por melhores condições pra essa galera" - explica Luka.

Alerta mundial.

Segundo a Organização Internacional do Trabalho, as questões de deficiência continuam a ser esquecidas e os homens e mulheres com deficiência continuam a ser ignorados nos principais esforços internacionais de combate à pobreza e à exclusão social. Por exemplo, a Declaração e as Metas de Desenvolvimento do Milênio não fazem referência às pessoas com deficiência, embora cerca de 625 milhões de pessoas com deficiência vivam no mundo. A Nova Parceria para o Desenvolvimento da África não faz referência às pessoas com deficiência, embora aproximadamente 65 milhões de pessoas com deficiência vivam na pobreza no continente africano. As estratégias nacionais para reduzir a pobreza em países em desenvolvimento raramente incluem pessoas com deficiência, apesar da evidente relação entre pobreza e deficiência. Segundo a Organização Mundial de Saúde - OMS, a desnutrição também ainda causa deficiência em 1 milhão de pessoas, anualmente no planeta. O pior é que em alguns países, 90% das crianças deficientes não passarão dos 20 anos de idade, e os deficientes intelectuais não sobreviverão além dos 5.

No Brasil, segundo o Censo Demográfico 2000, feito pelo Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), 24,6 milhões de pessoas (14,5%) possuem alguma deficiência. Sendo que 17,5% são negros, 17,1% índios, e menos de 14% são brancos e amarelos. 29% vivem em situação de miséria, e os que trabalham recebem cerca de R$ 100 (cem reais) / US$ 40,00 (quarenta dólares) a menos que a média dos brasileiros. A cada 100 brasileiros, 14 pessoas apresentam alguma deficiência. Qualquer um de nós, a medida em que o tempo passa, tem mais chances de ingressar nessa parcela da população. Hoje existem 15 milhões (8,6% da população) com mais de 60 anos, e em 2020 o índice aumentará para 15%. A partir dos 40 anos, mais de 20% das pessoas já possuem deficiência. Como o brasileiro vive em média 68 anos, e a esperança de vida sem incapacidades é de 54 anos, a população viverá 14 anos com alguma deficiência. São 41 milhões de cidadãos, somando deficientes e idosos.